IgA肾病，也称为免疫球蛋白A肾病，是全世界常见的一种原发性肾小球疾病，其发病率通常较高，尤其在亚洲地区。这种疾病早于1968年在法国报道，当时人们认为这是一个良性病，不会有肾功能损害。然而，后来的一些研究发现，并不是所有的IgA肾病患者都是良性状态，约30%的患者在发病后20年后可能走向终末期肾衰竭。下边河南誉美肾病医院肾内科医生为大家做详细讲解。

IgA肾病多发生在年轻人，20-30岁居多，是跟人体粘膜免疫相关的一种疾病。IgA肾病患者典型的发病表现是因呼吸道感染后几小时~3天，突发无痛性肉眼血尿，尿色加深如浓茶色或洗肉水样，持续时间数小时到数天不等。

IgA肾病的发病原因目前还不很明确，但研究发现，患者免疫球蛋白IgA异于正常人，异常IgA在肾脏沉积，导致IgA肾病的发生。目前还未有一个明确的血液或尿液指标检测能够代替肾穿刺诊断IgA肾病。

在治疗方面，首先要严格控制血压，至少<130/80mmHg，这点尤为重要。其次，ARB（沙坦类）或ACEI（普利类）药物，这两种药属于降压药，也是目前国际上推荐的降蛋白尿药物，血压正常也要使用。

一项研究显示，IgA肾病在50年后的肾脏生存率降到了0%，这让很多人感到恐慌，认为IgA肾病患者100%必衰。但是，这并不意味着IgA肾病患者就一定会肾衰。事实上，IgA肾病患者的预后取决于多种因素，包括疾病的严重程度、治疗的及时性和有效性、以及患者自身的生活习惯等。

总的来说，虽然IgA肾病可能会导致肾功能衰竭，但并不是所有的IgA肾病患者都会发展到这个阶段。对于IgA肾病患者来说，及时发现、早期治疗、良好的生活习惯以及积极的心态都是非常重要的。

河南誉美肾病医院提醒大家:日常生活中发现身体异常，一定要去正规医院检查诊断，积极配合医生，避免耽误病情。