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影响银屑病的主要遗传因素包括多基因遗传模式、家族聚集现象、易感基因位点变异以及遗传异质性：

多基因遗传模式：银屑病是一种多基因遗传性皮肤病，其发病涉及多个基因位点的变异。这些基因之间相互作用，共同决定了个体对银屑病的易感性。研究表明，如果父母一方患有银屑病，子女发病风险约为16%；若父母双方均患病，子女发病风险可高达50%-70%。

家族聚集现象：银屑病在家族中常表现出明显的聚集现象。如果一个家族中有多个银屑病患者，那么其他家庭成员患病的风险也会相应增加。约30%的银屑病患者有家族史，患者直系亲属患病风险较普通人高3-5倍。

易感基因位点：目前已发现多个与银屑病相关的易感基因位点，如HLA-C*06:02基因等。这些基因会影响人体免疫系统和皮肤细胞的正常功能，使个体更容易患上银屑病。

遗传异质性：银屑病在遗传上表现出异质性，即不同家族、不同患者之间，遗传方式和遗传基因可能存在差异。这也是导致银屑病临床表现多样性和治疗反应差异性的重要原因之一。

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