什么是先天性阴道闭锁

先天性阴道闭锁发病率极低，约1/4000-1/5000。是由泌尿生殖窦及苗勒管末端发育异常造成，染色体核型是46XX。先天性阴道闭锁分为两型，I型：阴道下段闭锁，有发育正常的阴道上段、宫颈和子宫体；II型：阴道完全闭锁，伴宫颈完全或部分闭锁，子宫体发育正常或有畸形。两型均卵巢发育正常，功能良好，排卵正常；外阴结构正常；具有典型的女性第二性征和性心理。

先天性阴道闭锁青春期前无临床症状，多数患者都是在青春发育期“大姨妈”迟迟未来，或出现周期性下腹痛或者性生活困难去医院检查发现。

一直以来，II型先天性阴道闭锁的治疗是医学上的难题。因宫颈发育异常，重建困难，因此切除子宫多为治疗方案，这种治疗方法虽然解决了患者周期性痛经的问题，但术后将彻底丧失生育能力，且女性一生都无法体会正常的月经来潮，这对患者的身心都造成了极大的创伤。