斯坦福大学研究了192对孪生兄弟，包括54对同卵双生和138对异卵双生。研究表明，在一对同卵生的孪生兄弟中，大约42.5%的男性双胞胎和43%的女性双胞胎患有自闭症；在异卵双胞胎中，大约12.9%的男性双胞胎和20%的女性双胞胎患有自闭症。

与那些没有这种病史的人相比，有这种病史的人得这种病的几率要高出50到175倍。孤独症谱系障碍有家族的现象，也就是说，即使不是孤独症患者，其家人也会有相似的症状，比如语言发育障碍、神经精神障碍、智力迟钝、极端内向等。

在一定程度上，孤独症和基因有很大关系，但是孤独症的原因并不只是基因。近年来，人们逐渐认识到孤独症是遗传和环境共同作用的结果，而遗传因素在孤独症发病中占有主导地位。

研究者们一直在努力寻找孤独症的致病基因。但是只有很少一部分孤独症的亚型被发现，比如由于MECP2基因的丢失而导致的瑞特综合征。但是，90%95%的孤独症患者仍不清楚其具体的遗传机制。

在对孤独症的研究中，人们发现了400多个能引起孤独症的基因。这个研究结果显示，孤独症并非由一个或几个基因造成，而是由许多基因共同造成。

医院汇聚一批经验丰富、造诣深厚的儿科知名医师，在儿童自闭症、孤独症、抽动症、多动症等多个方面取得了全方面的发展，是儿童自闭症方面，大量的主任医师多对一制定专属的治疗方案。自闭症现在定性为一种脑发育障碍性疾病，它是以社会交往障碍、沟通障碍，还有重复局限的兴趣行为，为主要特征的一类疾病。

哈尔滨儿童医院是经黑龙江省卫生部门批准，集医疗、科研、预防、康复为一体的的示范型儿童特色专科医院。医疗面积8000余平方米，编制床位150张，医院坚持“以孩子为中心、以专家为核心...