我们也许有病友会问，那么我的父母都好的，为什么我会发病呢，这可能有以下二个方面的原因，一是因为父母可能有一方存在着一些基因进行异常，只是一个症状轻微不被需要注意，或者本身症状轻随着不同年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不能够了解父母的情况。二是由于父母不存在着相关基因功能异常，而本身在胚胎分裂发育中发生改变基因突变而导致本病的发生。

寻常鱼鳞病性关节遗传方式的隐性遗传

根据遗传学的特点，如果男人是性连锁鱼鳞病的患者，**是生一个男孩，这样就可以切断遗传后代。如果在怀孕期间建议有鱼鳞病的女人患者，到相关医学产前咨询检测，发现如果一个女孩或遗传异常的男性基因携带者可以终止妊娠。只有一对性染色体，性联型的鱼鳞病的基因异常已基本明确的定位，产前尽量到产前部门做个检测。

1、性联性鱼鳞病遗传家系常见的是正常的基因信息携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因功能异常携带者。

2、男性患者与正常女性结婚，所有的儿子和女儿都显示正常，但父亲的X异常基因一定是给了女儿，所以女儿都是基因异常携带者。

遗传性联遗传寻常鱼鳞病有以下特点

1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往我们只有一个男性患者。

2、父母双方都没有生病，儿子可能会生病，女儿不会生病；如果儿子生病，母亲必须是携带者，女儿也有1/2的机会成为携带者。

3、男性患者的兄弟，祖父，叔叔，姨表兄弟，侄子，也可能是患者。

4、如果一个女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。

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