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肥大型进行性肌营养不良症是什么

假肥大型肌营养不良症(DMD), 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。[详细]

假肥大型肌营养不良是怎么回事

假肥大型肌营养不良包括DMD(DMD)和BMD(BMD)两型,是为原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。本症为遗传性疾病,多属性连锁隐性遗传,个别为染色隐性遗传。[详细]

小儿假肥大型肌营养不良是什么病?

假肥大型肌营养不良包括DMD(DMD)和BMD(BMD)两型,是为原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。本症为遗传性疾病,多属性连锁隐性遗传,个别为染色隐性遗传。[详细]

小儿假肥大型肌营养不良会遗传吗

假肥大型肌营养不良包括DMD(DMD)和BMD(BMD)两型,是为原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。本症为遗传性疾病,多属性连锁隐性遗传,个别为染色隐性遗传。[详细]

女孩周五岁走路不敢大步,都是小跑.不赶独

我想咨询下什么是假肥大型进行性肌营养不良症?饮食上要注意什么

假肥大型肌营养不良症(DMD), 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万,占出...[详细]

杜兴氏肌肉营养不良症怎么回事?

杜兴氏肌肉营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy,DMD),乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色体中(Xp21),因此...[详细]

假性肥大型肌营养不良是怎么样的?

假肥大型肌营养不良症(DMD),也称Duchenne型肌营养不良症(DMD)(OMIM310200)。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万,占出生男婴的20-3...[详细]

DMD患者结婚,后代如何?

家族中有DMD/BMD患者,家族中成员的性别与是否可能为DMD基因突变携带者有密切的关系。对于男性如果已是成年人没有任何临床表现,血清酶学检测完全正常者,携带突变的可能性就很小。对...[详细]

请问一胎有假性肥大,生二胎得这病的几率有多少?

您好假性肥大是肌肉肥大,但弹力、肌力、腱反射均减弱。在假性肥大中,脂肪组织增加,可见大量脂肪细胞填充肌肉组织。晚期患者,肌纤维极不规则,甚至消失,完全由脂肪和结缔组织替代。假性肥大...[详细]

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