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乙肝合并多发性肌炎
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2014-03-02 多发性肌炎的治疗与预防
摘要:多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。因此,及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差。 ……查看全文»
2014-03-02 多发性肌炎的检查
摘要:多发性肌炎系一种以肌无力,肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群,如同时累及皮肤,称皮肌炎。 ……查看全文»
2014-03-02 多发性肌炎的主要症状
摘要:多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病,系肌组织自体免疫反应性疾病,横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉,称多发性肌炎;如同时累及皮肤,称皮肌炎。 ……查看全文»
2014-03-02 多发性肌炎的治疗
摘要:多发性肌炎,是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。 ……查看全文»
更多»“乙肝合并多发性肌炎”相关问答
多发性肌炎可否合并尿便失禁..

你好,你说的情况多发性肌炎厉害时是可以合并尿便失禁的情况,这个病变的情况是需要及早到大型的医院采取正规的治疗.[详细]

多发性肌炎

多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂;2.对症和支持...[详细]

皮肌炎与多发性肌炎

你好,恢复阶段可适量活动,但动作不宜太大,幅度不宜太快,根据肌力恢复程度来定,逐渐增加次数,功能锻炼应免除过度劳...[详细]

多发性肌炎和皮肌炎

多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感...[详细]

皮肌炎与多发性肌炎?

皮肌炎和多发性肌炎简介:皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累...[详细]

多发性肌炎/皮肌炎

多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病.本病与自身免疫紊乱有关.体检发现:受累肌肉压痛,无力,...[详细]

多发性肌炎-皮肌炎

多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感...[详细]

慢性多发性肌炎

象您这种情况,多需要持续药物治疗,可以去中医院就诊检查,采取中药治疗,避免西药副反应[详细]

多发性肌炎治疗

先用激素控制.另外还是加用中药治疗.我们不允许推荐医院的.[详细]

多发性肌炎怎样治疗

多发性肌炎,是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。治疗原则1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂;2....[详细]

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