- 2018-07-25 产检如何发现唐氏综合征？
- 摘要：家庭医生在线：唐氏综合征是什么？有哪些症状？ ……查看全文»
- 2017-03-21 世界唐氏综合征日：这些产检千万别省
- 摘要：每年的3月21日被国际唐氏组织定为“世界唐氏综合征日”。1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。它包含一系列的遗传病，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 ……查看全文»
- 2013-10-15 产检正常却生出唐氏综合征宝宝 医院被判赔4万
- 摘要：2010年年底，28岁的刘娇（化名）怀孕了，随后的产检经历却令夫妻俩“心惊胆战”，在深圳某医院做B超时发现“胎儿小脑蚓部缺失，下肢骨较短”，然而到广州某知名医院产检时，却又未发现问题。可等孩子出生后，却被诊断出患有唐氏综合症及先天心脏疾病。夫妻俩无法接受这个现实，便将广州某知名医院告上法庭。到底是哪里出错了？医院是否存在失误？法院又当如何判决？ ……查看全文»
- 2019-01-25 什么是唐氏综合征？准妈妈做好唐筛有多重要？
- 摘要：孕妇产检的时候会有唐筛这个项目，讲到唐氏综合征，可能大家第一反应还是在影视剧或者以前教科书上看到的唐氏儿形象，往往面部特征比较明显，比如眼距宽、鼻梁低，再有都身体比较矮小。唐氏综合征是由于21号染色体异常所引起的疾病，一般来讲唐氏生存质量较差，护理上也十分考验家长的耐心，所以如果能在孕期做好唐筛，对于优生优育来说是非常重要的。 ……查看全文»
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做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？
做唐氏综合征筛查还可检查血清AFP、HCG、uEInhibinA还可筛查出神经管缺损（NTD）、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿...[详细]
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产前筛查，唐氏综合征风险率
妊娠15-20周做唐氏筛查,唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查...[详细]
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如何对双胎妊娠进行唐氏综合征产前筛查
对双胎妊娠进行唐氏综合征的产前筛查，一般主要指的是做无创DNA检查，主要是通过抽取孕妇的血液来做检查来判断有没有发生唐氏综合征的风险，这项检查也是有一定的局限性的。但由于双胎妊娠选...[详细]
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唐氏综合症筛查怎么检查
你好，大概在怀孕16周左右就可以到医院做一个唐氏筛查，这个是抽血就能验的，验出一个概率，如果验出是高风险的就要行羊水穿刺或脐血穿刺检查染色体，如果是正常的一般就没问题了[详细]
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唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
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唐氏综合筛查结果
根据您提供的这个结果来看是属于高风险的，一般此种结果的风险值比较高，意思就是换唐氏儿的概率很高，所以这种情况下医生会要求您进一步的检查，如无创DNA，或者直接做羊水穿刺来进行检查，...[详细]
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唐氏综合征的表现
唐氏综合症是染色体异常引起的先天愚型，一般临床上主要见于21三体综合症的情况，一般出生后的孩子，可以出现特殊的面容，比如眼距宽，外耳小，舌头容易伸出口外，身体发育缓慢，以及智力低下...[详细]
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什么是唐氏综合征
唐氏综合征是胎儿最常见的染色体异常，一般表现有运动障碍、智力障碍、以及孩子面貌有特殊情况，比如鼻梁塌陷、眼距明显增宽，甚至会出现甚至鼻骨缺失，面部还会有痴呆症状，经常会伸出舌头；唐...[详细]
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什么是唐氏综合征?
医学上一般认为唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容...[详细]
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唐氏综合征是遗传病吗
唐氏综合征属于遗传导致的缺陷性疾病。可在怀孕期间通过唐筛检查来检测胎儿是否存在畸形的风险，其最佳检测时间是在孕14～20周之间，如超过20周则检测意义不大。如孕妇年龄超过35岁或唐...[详细]
