- 2012-02-06 父母必读：小儿先天性巨结肠
- 摘要：先天性巨结肠通常是因为神经分布异常引起的结肠低位功能性肠梗阻。发病机理是：由于肠壁缺少肌间神经丛和粘膜下神经丛，相应肠段平滑肌痉挛导致肠内容物不易通过病变肠段排出体外，肠腔内容物因而积聚引起部分或完全性肠梗阻。出现近端有正常神经分布的肠腔严重扩张，时间长后出现代偿性肥厚。病变可发生在部分结肠或整个结肠，但很少回肠末端和整个消化道受累及。 ……查看全文»
- 2017-07-07 小儿先天性巨结肠有哪些症状
- 摘要：90%以上患儿生后36～48小时内无胎便，以后即有顽固性便秘和腹胀，必须经过灌肠，服泻药或塞肛栓才能排便的病史，常有营养不良，贫血和食欲不振，腹部高度膨胀并可见宽在肠型，直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便，超过痉挛段到扩张段内方触及大便。 ……查看全文»
- 2017-07-07 小儿先天性巨结肠的治疗方法
- 摘要：痉挛肠段短、便秘症状轻者，可先采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠（灌洗出入量要求相等，忌用高渗、低渗盐水或肥皂水），扩肛、甘油栓、缓泻药，并可用针炙或中药治疗，避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效，虽为短段巨结肠亦应手术治疗。 ……查看全文»
- 2017-07-07 先天性巨结肠临床上的类型
- 摘要：先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一，由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康，因此，大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解，下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。 ……查看全文»
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怎样预防先天性巨结肠？
您好，先天性巨结肠是指部分结肠肥厚扩张，功能异常。先天性巨结肠是小儿先天性疾病之一。扩张的肠管消化吸收功能降低甚至消失，容易造成小儿营养不良，远端肠管痉挛，有可能出现肠梗阻，严重的...[详细]
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怎样预防先天性巨结肠？
您好，先天性巨结肠是指部分结肠肥厚扩张，功能异常。先天性巨结肠是小儿先天性疾病之一。扩张的肠管消化吸收功能降低甚至消失，容易造成小儿营养不良，远端肠管痉挛，有可能出现肠梗阻，严重的...[详细]
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先天性距结肠
先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，巨结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。适用于超短形先天性巨结肠病儿，新生儿。先用保守治疗，待6个月后，再行...[详细]
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先天性巨结肠伴有肠梗阻怎么办?
先天性巨结肠伴有肠梗阻，首选结肠造瘘术。先天性巨结肠是指部分结肠肥厚扩张，功能异常。先天性巨结肠是小儿先天性疾病之一。扩张的肠管消化吸收功能降低甚至消失，容易造成小儿营养不良，远...[详细]
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先天性巨结肠伴有肠梗阻怎么办?
先天性巨结肠伴有肠梗阻，首选结肠造瘘术。先天性巨结肠是指部分结肠肥厚扩张，功能异常。先天性巨结肠是小儿先天性疾病之一。扩张的肠管消化吸收功能降低甚至消失，容易造成小儿营养不良，远...[详细]
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您好，柯大夫，我想了解一下先天性巨结肠
先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，巨结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。新生儿。先用保守治疗，待6个月后，再行根治手术；[详细]
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巨结肠怎么判断是先天性还是后天性？
巨结肠可以分为：先天性巨结肠、特发性无张力性巨结肠、继发性巨结肠和中毒性巨结肠。其中，先天性巨结肠最为常见。小儿巨结肠一般都是先天性的。先天性巨结肠是结肠远端及直肠壁神经节细胞缺失...[详细]
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患先天性巨结肠会遗传吗
巨结肠分为特发性巨结肠、假性先天性巨结肠和先天性巨结肠三种类型。以先天性巨结肠最多见，占新生儿胃肠畸形的第二位，在2000～5000名出生的婴儿中就有一例得病。男婴较女婴为多，男女...[详细]
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两个多月的宝宝已经扩肛一个月左右，从14
先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道畸形。胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀，养不良发育迟缓长期腹胀便秘先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗，一旦确诊，迟早均需进行巨结肠根治术才能解除...[详细]
