- 2017-04-01 地中海贫血的概述
- 摘要：本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。 ……查看全文»
- 2017-04-21 地中海贫血的饮食保健!
- 摘要：乌龙大枣汤：取大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。 ……查看全文»
- 2017-04-01 地中海贫血的诊断依据是什么
- 摘要：缺铁性贫血：轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。 ……查看全文»
- 2014-06-01 β-地中海贫血的症状有哪些
- 摘要：β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的症状有哪些？ ……查看全文»
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地中海贫血筛查结果:脆性试验:22参考值...
地中海贫血传统的治疗是输血去铁;还有造血干细胞移植(如脐血骨髓)但这个因费用高供源少配型风险也较高难在现实中实施得比较少.还有并发症的支持疗法(切脾等主要适用于偏重的a中间型和有手...[详细]
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地中海贫血的遗传
你好，地中海贫血遗传方式是常染色体隐性遗传，是一组遗传性溶血性贫血。特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，地...[详细]
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血液检查出来报告哪项都比参考值要低是地中海贫血吗
地中海贫血，是遗传性溶血性贫血疾病，属于基因缺陷遗传性疾病，一般检查确诊，需要结合HbF，HbA，红细胞脆性试验，血红蛋白A2定量测定，数值偏低就有可能是地中海贫血。一般不严重的对...[详细]
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镰刀形细胞贫血与地中海贫血的区分？
您好，地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重...[详细]
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郑州治疗地中海贫血的医院哪家好？
关于郑州治疗地中海贫血的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，地中海贫血的病因主要为：地中海贫血以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，正常人血红蛋白(Hb)中的珠蛋白肽链有4种，即...[详细]
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怎么判断β地中海贫血的类型?
地中海贫血是遗传性疾病，是由于珠蛋白合成障碍引起的慢性贫血；结合情况，β地中海贫血基因诊断:β地中海贫血基因发生CD27-28位点突变HbF：6.80(2.52-4.26)、HbA...[详细]
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武汉治疗地中海贫血的医院哪家好？
关于武汉治疗地中海贫血的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，地中海贫血的病因主要为：地中海贫血以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，正常人血红蛋白(Hb)中的珠蛋白肽链有4种，即...[详细]
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怎么区分β地中海贫血的轻重？？？
β地中海贫血根据病情轻重的不同，分为以下3型。1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症...[详细]
