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获得性血友病与血友病
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2013-11-24 英国警示氯吡格雷的获得性血友病风险
摘要:氯吡格雷适用于预防心肌梗死、缺血性脑卒中、明确的外周动脉疾病、急性冠脉综合征(包括非ST段抬高型心肌梗死、不稳定型心绞痛以及ST段抬高型急性心肌梗死)、患者发生动脉粥样硬化血栓形成,可与阿司匹林联合用于适于溶栓治疗的患者。氯吡格雷也可与阿司匹林联合用于预防不适于接受维生素K拮抗剂治疗的心房纤颤患者发生动脉粥样硬化血栓形成和血栓栓塞事件。 ……查看全文»
2011-04-15 血友病的现状与治疗
摘要:血友病,是一种遗传性出血性疾病,目前我国的患病人数约有10万人左右,占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善,我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日,第23个世界血友病日到来,让我们一起关怀,共同关注! ……查看全文»
2012-11-07 血友病的X线表现
摘要:血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型,前两型多有骨关节的改变,后者极少侵及骨骼。 ……查看全文»
2011-04-15 为什么血友病更“青睐”男性
摘要:血友病似乎更爱“侵犯”男性,这究竟是怎么回事? ……查看全文»
更多»“获得性血友病与血友病”相关问答
获得性血友病怎么办

你好,血友病甲的治疗:血友病甲局部可用纤维蛋白泡沫、明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。补充疗法。提高因子Ⅷ:C的活性。器官移植。抗FⅧ抗体的防治。[详细]

获得性血友病

您好!获得性血友病的致病因素包括:1.自身免疫性疾病;2.妊娠后出现FⅧ自身抗体;3.恶性肿瘤;4.一些药物如抗生素和抗惊厥药;5.手术。[详细]

获得性血友病怎么诊断

你好,获得性血友病的检查诊断:男性患者,有家族史者符合X连锁隐性遗传,女性纯合子型可发病,但非常少见。多有家族史。过筛试验,KPTT为较敏感简便的检查,Ⅷ:C30%~40%时仍可测...[详细]

什么是获得性血友病?

你好,这个病是指由于体内产生抑制因子的特异性,自身抗体而引起的出血病,虽然常有危及生命的严重出血,但是如果治疗及时,会达到有效的止血效果的。[详细]

获得性血友病的病因是什么

你好,血友病甲病因:血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传,且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础,导致内源性凝血障碍及出血倾向。[详细]

获得性血友病治得好吗

获得性血友病通常是可以治愈的。然而,获得性血友病需要及时治疗。发现后,如果不积极治疗,将会出现组织坏死、肌肉萎缩、口腔出血和休克。对生命的威胁也相对较大。平时尽量不要饮食太油腻。获...[详细]

获得性血友病的症状有哪些

AH患者没有既往或家族出血史,其临床表现各异,绝大部分患者表现为突然发生的自发性出血,以软组织血肿、肌肉内出血、广泛皮下淤斑、胃肠道和泌尿生殖道出血为主,严重或危及生命的出血占80...[详细]

获得性血友病怎么回事

你好,血友病甲旧称血友病甲,是因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%,发病率为5~10/10万。[详细]

获得性血友病是怎样形成的?

你好,血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传,女性为携带者而不发病,男性发病。其遗传基因位于X染色体上,与色盲及6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的位点紧密相连。男性发病,女性传递。且具有定量...[详细]

获得性血友病吃什么药

获得性血友病(acquiredhemophilia,AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病.虽然常有危及生命的严重出血,但是,如诊断正确,治疗及时,...[详细]

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