- 2011-04-15 血友病的现状与治疗
- 摘要：血友病，是一种遗传性出血性疾病，目前我国的患病人数约有10万人左右，占全世界患者的四分之一。但由于患者的登记系统和诊疗体系不完善，我国只有不到8%的患者接受了治疗。4月17日，第23个世界血友病日到来，让我们一起关怀，共同关注！ ……查看全文»
- 2012-11-07 血友病的X线表现
- 摘要：血友病是一种遗传性全身出血性疾病。由于缺乏某种凝血因子或凝血因子变异引起凝血异常而导致的大量出血。一般根据其缺乏的凝血物质不同分为A、B、C三型，前两型多有骨关节的改变，后者极少侵及骨骼。 ……查看全文»
- 2017-08-30 血友病的基因诊断
- 摘要：直接基因诊断：采用分子生物学方法（PCR，DGGE，SSCP，DNA测序等）直接测定致病基因的缺陷。FVIII 22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验，也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。 ……查看全文»
- 2015-04-16 血友病患者需终身治疗 血友病治疗花费高难度大
- 摘要：血友病是一种终身性疾病，虽然诊断效率和准确率都较高，但在基因治疗方面还有很多瓶颈亟待突破，比如基因治疗需要病毒作为载体、会不会导致新的疾病等等。另外研究的成果还需要经过伦理等多方面的证实，因此未能广泛推广。目前血友病患者基本上从发现病情就要开始进行终身的替代性治疗，因为血友病患者体内不能合成某种凝血因子，所以要不断的补充相应的因子才能止血止痛。 ……查看全文»
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血友病是什么？
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病...[详细]
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血友病能治好吗
血友病是一组遗传性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分为: A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病: 缺乏第十一...[详细]
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血友病是什么呢，只是听医生说到过，是遗传病吗，能不能治疗啊？
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。1.血友病a（...[详细]
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血友病携带都检测报告
血友病是染色体显性遗传的，分为2类8因子缺乏是血友病A类，9因子缺乏是血友病B类，[详细]
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看看下面图片。。。。。。。。。
病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不...[详细]
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我第八凝血因子缺乏。。想做凝血因子检查下...
病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不...[详细]
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我第八凝血因子缺乏。。想做凝血
病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不...[详细]
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在医院检查血液中的第八凝血因子需要多少钱...
病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不...[详细]
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在医院检查血液中的第八凝血因子
病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不...[详细]
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有个好友因白血病去世了，我很难过，本来是
血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗...[详细]
