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血友病是什么引起的
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2014-02-17 引起血友病的原因是什么
摘要: 血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。 ……查看全文»
2013-07-11 血友病的诊断要点是什么呢
摘要:血液疾病在临床上都是非常复杂的,引起死亡的几率也较大,比如说血友病,血友病是和白血病类似的一种疾病,多数是遗传所致,同样也会有出血障碍。那么如何来诊断血友病呢?对于血友病的诊断已经总结除了一套程序,具体来看一下。 ……查看全文»
2014-02-17 导致血友病的原因是什么
摘要: 血友病(hemophilia)为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,血友病分为 A、B 、C(也称甲乙丙)三型,以血友病A最多,血友病C较少。各型可单独出现,也可同时存在。 ……查看全文»
2014-02-25 引起血友病的原因都有哪些呢?
摘要:血友病是血液病当中的疑难杂症,目前还没有方法能够彻底治疗血友病,疾病的发生给患者的健康带来了很大的危害,那么是什么原因引起血友病发生的呢?这是很多患者最为关心的问题,专家说遗传因素是导致血友病发病主要原因,具体内容下面为您详细介绍。 ……查看全文»
更多»“血友病是什么引起的”相关问答
血友病是什么?

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白,主要的凝血因子有十三种,如果血液中缺乏某一种凝血因子,血液就不容易...[详细]

血友病是什么

病情分析:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但...[详细]

血友病是什么

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。[详细]

血友病是什么

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。血友病目前没有根治的方法,我们能做的更多的是防护,出血后的及时治疗,外出血比较容易治,怕的是内出血和关节出血。[详细]

血友病是什么

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。[详细]

血友病是什么?

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。[详细]

血友病是什么

你好,血友病:一般分血友病甲和血友病乙,为伴X染色体的隐形遗传病,因为女性有两条X染色体,故女性先天性血友病患者极为罕见。一般幼年发病,根据凝血因子水平不同,分为重型,中度等。[详细]

血友病是怎么引起的

您好,血友病是遗传性出血性疾病,与体内缺乏一些凝血因子有关的,根据缺乏的种类不同可以分为血友病甲型与血友病乙型,目前还并无根治的办法一般来说需要作相关的基因检查,以及血液中凝血因子...[详细]

血友病是什么病

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血...[详细]

血友病是什么病

病情分析:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏...[详细]

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