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a重症地贫混合
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2017-04-05 异型轻度地贫会生出重症娃吗?
摘要:类似疑问在地贫轻度患者和携带者中并不少见。实际上,异型轻度患者和异型地贫基因携带者结 合,不会生出重症宝宝。专家建议,婚前未做过地贫检查并曾产下死胎的家庭,以及在外出生、生活的粤二代,也应做检查,排除地贫嫌疑。 ……查看全文»
2014-11-19 半相合联合脐血移植治疗重型β地贫治愈率高
摘要:为进一步普及脐带血应用价值,了解脐带血应用领域的国际新资讯,推动国内脐带血应用的发展,第三届全国脐带血应用研讨会暨国际脐带血应用峰会定于2014年11月16日在广东省广州市白云国际会议中心召开。在会间,家庭医生在线编辑采访了南方医科大学南方医院儿科李春富主任,李春富主任呼吁,半相合联合脐血序贯移植治疗重型β地贫的效果是很好的,脐血应用有着非常大的前景。当然产科医生要明确告知产妇脐血的用途,产妇可自行选择脐血的去留,大众需正视脐血应用的价值,推进脐血的临床应用,救助更多的患者。 ……查看全文»
2017-08-28 地贫基因诊断怎么做
摘要:若是双方是轻型的同类型地中海贫血,也不用担心生不了宝宝。这时产前诊断会起很大作用。孕妇可在孕14~21周做产前诊断,在B超引导下行羊膜腔穿刺术抽羊水,做胎儿的地贫基因检测。如果胎儿是正常或轻型,则可放心生育;如果是重型,则建议及时引产。怀第二胎时,同样要做产前诊断。如孕周超过21周,建议作B超引导下胎儿脐带血地贫基因检测。 ……查看全文»
2011-10-24 广东11%人携带地贫基因 重症患儿很少活到20岁
摘要: 筛查结果显示,广东约有11%的人携带地贫基因,也就是9个人中就有1个有潜伏发病的可能。而广东每年约诞生1万名地贫患儿,其中约1000个是重症患儿。如果夫妇两人均携带地贫基因,所生孩子有1/4的几率是重型地贫患者。这需要持续输血治疗,治疗费用高昂,往往人财两空,给家庭和社会带来沉重负担,但患儿很少能活到20多岁。由于治疗代价昂贵且难以治愈,通过产前诊断阻止重症患儿出生是目前公认的首选预防措施。 ……查看全文»
更多»“a重症地贫混合”相关问答
地中海贫血能治愈吗?

地中海贫血能治愈吗?地中海贫血是怎么引起的?本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成...[详细]

sea杂合缺失的a地中海贫血严重吗

您好,sea杂合缺失的a地中海贫血属于其中的一种,是否严重一般根据症状来判断,属于常见的一种。a型地中海贫血的轻重程度是与基因突变的多少成正比的,有些轻度的或静止期的可以没有症状,...[详细]

希望医生给我解答这个地中海贫血的问题,谢谢

如夫妇双方确诊各为a-或b -型地贫,且互无合并对方型地贫,则不必担心患重型地贫,因该病为单基因隐性遗传方式.你们的子女1/4为a-型地贫;1/4为b-型地贫;1/4为a加b型;1...[详细]

你好,如果我父母都没有地贫的情况下,我是...

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床...[详细]

25第一次问题补充:(2007-12-1...

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床...[详细]

我儿子三岁了,被查出中间型a地贫,能长大吗,我该怎么办

儿子三岁了,被查出中间型a地贫,地中海贫血属于基因缺陷遗传病,一般分为a型地中海贫血和b型地中海贫血,b型相对严重一些。但每个人体质不同,疾病程度也有大小,比如a型地贫出现贫血、疲...[详细]

身体瘦弱没有什么血气.

女的:B地贫基因RDB结果B41/42杂合子;a地贫正常;;男的:B地贫基因RDB结果:B41/42杂合子;a地贫基因分析结果:-X3.7杂合子.孩子可以要但是一定要做产前检查明确...[详细]

男方是静止型a地贫,女方是东南亚a地贫(缺失两个基因),生出的小孩会有哪四份几率?有医生能告知吗?

你好,后代没有重度地贫的可能, 但有症状较重的β中度地贫的可能(同时遗传到41-42和654突变, 可能为25%)。另75%可能是各种不同的组合, 表现为单纯的轻度或静止型α地贫或...[详细]

男婴儿3个月10天,血色素一直在70左右...

你好,α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因,一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的...[详细]

地中海贫血的研究现状

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床...[详细]

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