川崎病不是白血病，川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，临床多表现为发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、掌跖红斑、手足硬性水肿等。川崎病的预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复。[详细]

到医院检查异型淋巴细胞就可以诊断传染性单核细胞增多症，有可能川崎病，到医院检查心脏彩超明确冠状动脉情况。[详细]

你好，皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎，,属于免疫科[详细]

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是以血管炎为中心的全身性脏器炎症如心脏、肾脏、消化道等川崎病的病因至今未明，它所引起的发热、皮疹、淋巴结肿大均不足虑，因为这都是一过性的。[详细]

你好，川崎病属于淋巴疾病，可以挂内科，治疗方法是口服肠溶阿司匹林，及时进行大剂量丙种球蛋白静滴，以期望淋巴系统得到逐渐的恢复，目前多建议川崎病急性期均采用丙种球蛋白静滴为好。[详细]

你好,川崎病是一种免疫性疾病.川崎病是以全身毛细血管为重要病变的急性发热性疾病.临床特点：急性发热,皮肤粘膜损害,淋巴结肿大,婴幼儿多见.它为自限性疾病,多数预后良好.祝宝宝健康成...[详细]

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。1967年由川崎富作用首先报告。多数情况下本病为自限性疾病。川崎病在目前还没有...[详细]

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病，目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。[详细]

如是轻度升高，考虑还是存在感染；病毒或细菌，只要没有症状；所以认为没有感冒；机体本身就有抵抗病毒、细菌的能力；没有症状不必处置。如是显著升高；还需检查幼稚细胞、异常淋巴细胞；注意白...[详细]

川崎病在医学上又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”,是一位名叫川崎富作的日本人于1967年首次发现的.川崎病大约80%发生在3岁以下的小儿,大多数是1~2岁的婴幼儿.通常来讲,男孩多于女...[详细]