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低凝血酶原血
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2021-11-14 凝血酶原时间高多少就危险了
摘要:凝血酶原时间高3秒以上的就比较危险了。 血浆凝固所需的时间正常值为12-13秒,当凝血酶原时间超过正常对照3秒以上时,就为异常情况,说明患者的血液不易凝固,此时就容易造成器官出现出血的情况,比如脑出血、消化道出血、肾脏出血、尿路出血、鼻腔出血、肺出血、牙龈出血等现象,有可能导致患者出现心肌梗死、脑血栓、深静脉血栓的形成、多发性骨髓瘤等。 发生凝血酶原时间高时建议及时治疗,可以在医生指导下口服维生素K1,如果出现出血的情况下可以遵医嘱使用止血药物治疗。在日常饮食中可以多吃西红柿、橘子、猕猴桃、西瓜等含有维生素C的水果,补充铁质,改善造血功能。 ……查看全文»
2021-11-02 部分凝血活酶时间偏高是什么原因
摘要:引起部分凝血活酶时间偏高的原因一般有药物因素、疾病因素两种,具体如下: 1、药物因素:当患者自身患有冠心病、脑梗死等疾病时,通常需要长期的服用抗血小板凝聚的药物,以避免疾病的再次发生。长期服用该类药物就可能会导致部分凝血活酶时间偏高的情况出现,这种情况属于正常的药物反应,一般不需要特殊处理,停药后会逐渐的恢复正常。 2、疾病因素:部分患者凝血活酶时间偏高时可能是由于自身的抗凝血机制出现了问题,此时需要及时就医检查凝血功能,明确诊断病因,进行针对性治疗。如果出现明显的偏高,可能是患有血友病、肝功能异常,或者由于术后、严重感染等导致的,以上情况都可能会引起部分凝血活酶时间偏高。 ……查看全文»
2022-02-21 转移酶偏低
摘要:转移酶偏低考虑是非疾病因素、疾病因素导致。 1、非疾病因素。若单纯出现转移酶偏低,没有其他明显的症状,可能是经常服用增加肝肾负担药物或长期喝酒吸烟、过度劳累影响肝功能所导致。患者可以减少服用不必要的药物,忌烟或忌酒,有助于转移酶自行恢复到正常状态。 2、疾病因素。如果检查结果显示转移酶有明显的偏低,患者有肝区疼痛、厌油腻感、黄染等症状,表示肝脏细胞受到损害,肝功能有比较严重的损伤,通常和病毒性肝炎、原发性或转移性肝癌、阻塞性黄疸、肝内或肝外胆管阻塞有关。患者可以遵循医嘱通过恩替卡韦、拉米夫定片等药物以及根治手术的方式进行治疗。 ……查看全文»
2013-08-17 害怕得胃癌不妨先做个胃蛋白酶原的检测
摘要: 现在胃有毛病的人很多,我国胃癌的发病率和死亡率均位于恶性肿瘤的前五位。在日前举办的2013年“西湖论健”研讨会上,浙江大学医学院附属第二医院国际保健中心主任宋震亚说,对于这部分人群,推荐做胃蛋白酶原的检测,这个检查很简单,抽血就能完成,对筛查早期胃癌有不错的效果,可以作为胃癌高危人群的初级筛查手段。 ……查看全文»
更多»“低凝血酶原血”相关问答
什么是血小板促凝活性异常

你好,血清凝血酶原时间血清凝血酶原时间延长,是最恒定的异常,它反映全血凝固时凝血酶原消耗降低,是本病的筛选试验。凝血酶原酶活性降低。PF3有效性降低。[详细]

遗传性凝血酶原缺乏是怎么回事呢??

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),...[详细]

遗传性凝血酶原缺乏是什么病

遗传性凝血酶原缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类: ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原...[详细]

遗传性凝血酶原缺乏怎么回事

遗传性凝血酶原缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类: ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原...[详细]

PT-INR值在哪个范围最好

你好,凝血酶原是血液凝固因子之一.凝血酶原活动度小于40存在于血浆中,亦称第Ⅱ因子.是凝血酶的前身物质,凝血酶原生成于肝脏,生成时有维生素K参与.凝血酶原活动度的正常值一般为70-...[详细]

血小板促凝活性异常可以怎么诊断

血小板促凝活性异常的诊断主要依赖于实验室检查出血时间正常,凝血酶原时间延长,凝血酶原活性降低,PF3有效性降低即可诊断。 [详细]

遗传性因子Ⅱ缺乏症是什么病?

你好,遗传性凝血酶原缺乏症或遗传性因子Ⅱ缺乏症,位于11p11-q12的凝血酶原基因异常导致血浆凝血酶原水平减低和(或)功能异常而致凝血障碍的一种常染色体隐性遗传性出血性疾病。[详细]

?是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏...

你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症...[详细]

我手术后出现发烧症状怎么办?

凝血酶原时间延长见于:凝血酶原、V、Ⅶ、X因子缺陷,纤维蛋白原明显减低,抗凝血酶物质增加,严重肝功能损坏,新生儿出血症,胃肠道紊乱致使维生素K吸收不良,阻塞性黄疸。[详细]

遗传性抗凝血酶

你好,遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷,目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低...[详细]

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