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丙酮酸激酶缺乏
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2009-07-01 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
摘要: 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)显著缺乏所致在一组异质性疾病,俗称“蚕豆病”,是一种最常见的遗传性酶缺陷病。在我国,G-6-PD缺乏症呈“南高北低”的 分布形势,云南,广西,海南,广东发病率最高,其发生率及其基因频率分别为:2.59~24.63%,而北方一些省份如安徽,河北,青海,内蒙古四省区的发生率均为0。 ……查看全文»
2015-08-14 糖尿病丙酮酸病的症状具体是什么
摘要:患上糖尿病是一件很苦恼的事情,它严重的影响了患者的身心及身体健康,患上糖尿病要及时就医不要使病情恶化在去就医,相信患者一定关心有关糖尿病的有关知识,那么,就请专家详细的给我们讲解一下有关糖糖尿病丙酮酸病的症状。 ……查看全文»
2018-11-25 腺苷脱氨酶缺乏症的分子机理
摘要:Topic: Human Immunodeficiency associated with mutations in Adenosine deaminases( 腺苷脱氨酶缺乏症的分子机理) ……查看全文»
2017-04-11 服他汀要查肌酸激酶?
摘要:他汀类药物是经典和有效的降脂药物,常见的有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀和罗伐他汀等,他汀类药物广泛应用于高脂血症的治疗。部分患者服用他汀类药物后出现肌痛的症状,此时应告知医生并进行肌酸激酶的检查。 ……查看全文»
更多»“丙酮酸激酶缺乏”相关问答
丙酮酸激酶缺乏症可以怎么诊断

丙酮酸激酶缺乏症,诊断依赖于红细胞PK的活性测定在考虑PK缺乏症的诊断时要注意:①筛选PK活性的荧光斑点试验的标准化;②除外继发性PK缺乏的可能,以下为PK缺乏的诊断标准。[详细]

丙酮酸激酶缺乏症要做哪些检查

丙酮酸激酶缺乏症可以根据临床表现、症状、体征可选择心电图 B超 X线等检查。[详细]

红细胞丙酮酸激酶缺乏症的治疗

红细胞丙酮酸激酶缺乏症的治疗:1.输血。在出生后前几年严重贫血的最好处理是红细胞输注,血红蛋白浓度维持在80~100g/L以上不影响儿童生长和发育,并减少危及生命的再障危象。然而决...[详细]

丙酮酸激酶缺乏症

半个月就可以打预防针了,而且你孩子的治疗适当应用中西医结合的方式去专业的医院好好的去看看也好,一定去专业的医院看看啊.[详细]

丙酮酸激酶缺乏症是什么病

丙酮酸激酶缺乏症(pyruvate kinase deficiency,PKD)为遗传性红细胞PK缺乏所致的非球形细胞溶血性贫血,多为常染色体隐性遗传。我国发病南方多于北方。[详细]

丙酮酸激酶缺乏症是什么病?

丙酮酸激酶缺乏症是由丙酮酸激酶基因异常所致,主要是PK基因点突变,小部分患者表现为缺失或插入ATP缺乏是丙酮酸激酶缺乏症导致溶血的因素,丙酮酸激酶活性测定是诊断本病的主要手段。本病...[详细]

请问丙酮酸激酶缺乏症症状表现是什么

丙酮酸激酶缺乏症主要是慢性溶血及其合并症的表现。病情轻重不一 可以是严重的新生儿黄疸甚至可出现胆红素脑病,需要血液置换或多次输血,少数患者直到成年或年老才发现贫血 还有的因骨髓功能...[详细]

丙酮酸激酶缺乏症吃什么药

 1.输血在出生后前几年,严重贫血的最好处理是红细胞输注,血红蛋白浓度维持在80~100g/L以上不影响儿童生长和发育,并减少危及生命的再障危象。然而决定输血最重要的是根据病人对贫...[详细]

红细胞丙酮酸激酶缺乏症是什么病

你好,红细胞丙酮酸激酶缺乏症是是最早发现的一种先天性非球形细胞溶血性贫血,是无氧糖酵解途径中最常见的遗传性酶异常。过去称为先天性非球形性细胞溶血性贫血Ⅱ型。[详细]

红细胞丙酮酸激酶缺乏症的治疗

高白细胞性急性白血病的治疗: ①降低颅内压,预防和减少脑出血。可使用20%甘露醇每次0.25~0.5mg/kg,每12小时1次,3~5天。②碱化尿液,预防高尿酸性肾病。可口服别嘌呤...[详细]

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