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十二因子缺乏
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2018-07-30 饮食不规律小心十二指肠球部溃疡 十二指肠球部溃疡的原因
摘要:胃十二指肠溃疡是极为常见的疾病。紧张、焦虑、愤怒等负面情绪刺激,都很可能诱发十二指肠球部溃疡,饮食不规律,经常不吃早饭也容易中招。十二指肠球部溃疡最喜欢攻击年轻人,容易导致溃疡穿孔引发消化道大出血。所以,当你的腹部出现“夜间痛”“饥饿痛”时一定要提高警惕,及时就诊。 ……查看全文»
2014-09-19 洗头“十二禁”
摘要:你爱护自己的脸蛋,洗脸保湿精华等讲得头头是道,但你知道怎么正确护理你自己的头发…… ……查看全文»
2011-01-06 家居健身十二法
摘要:在家也可以轻松健身,不一定要剧烈的运动才算是健身,其实一些很简单的小动作也能达到健身的效果。 ……查看全文»
2014-04-17 十二天前切除了子宫
摘要: ……查看全文»
更多»“十二因子缺乏”相关问答
缺乏凝血十因子,不知道是不是血友病。

你的描述考虑是属凝血不好,你好,这个问题临床一般建议及时休息,继维生素C。[详细]

遗传性因子Ⅱ缺乏症的治疗

遗传性因子Ⅶ缺乏症的症状有出血的表现,本病为常染色体隐性遗传,有近亲婚配史,男女都可患病。临床出血症状甚为少见,少数病例可有月经过多,产后出血或外伤后轻微出血等表现,部分病例伴有血...[详细]

遗传性因子Ⅶ缺乏症的治疗

遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗的主要方法是替代治疗。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血,手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h,因而隔天输注1次即能维持血浆水平。 FⅪ弥散率低,...[详细]

遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗

儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的症状有晕厥,往往是CPVT患者的首发症状,但也有部分患者以心脏性猝死为首发症状。多数患者在3~16岁(平均年龄7.8±4岁)发病。发作时可表现为面...[详细]

遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断

儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的病因不明,已发现2个CPVT的致病基因,引起常染色体显性遗传的RyR2基因和常染色体隐性遗传的CASQ2基因。目前已发现40个RyR2基因突变,突...[详细]

家族性多凝血因子缺乏症的症状

获得性凝血因子抑制物的病因:因子Ⅷ缺乏和输注含有因子Ⅷ的血制品,是导致血友病患者因子Ⅶ抑制物形成的主要原因,与抑制物形成相关的因素还包括患者因子Ⅷ基因变异情况、免疫反应状态、血制品...[详细]

先天性因子Ⅶ缺乏症的诊断

先天性异常纤溶酶原血症的诊断标准:①静脉或动脉血栓形成,或无症状。②常染色体显性遗传。③血栓形成主要见于纯合子。④血浆纤溶酶原活性降低,含量正常或降低。⑤在活化剂作用时,纤溶酶原转...[详细]

先天性因子V缺乏症是什么病

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏?

您好,可每4~6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明,应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。当然要到医院进行详细检查和治疗,不要随意吃药。[详细]

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常,如输尿管畸形、动脉导管未闭等。[详细]

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