- 2018-07-30 饮食不规律小心十二指肠球部溃疡 十二指肠球部溃疡的原因
- 摘要：胃十二指肠溃疡是极为常见的疾病。紧张、焦虑、愤怒等负面情绪刺激，都很可能诱发十二指肠球部溃疡，饮食不规律，经常不吃早饭也容易中招。十二指肠球部溃疡最喜欢攻击年轻人，容易导致溃疡穿孔引发消化道大出血。所以，当你的腹部出现“夜间痛”“饥饿痛”时一定要提高警惕，及时就诊。 ……查看全文»
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缺乏凝血十因子，不知道是不是血友病。
你的描述考虑是属凝血不好，你好，这个问题临床一般建议及时休息，继维生素C。[详细]
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遗传性因子Ⅱ缺乏症的治疗
遗传性因子Ⅶ缺乏症的症状有出血的表现，本病为常染色体隐性遗传，有近亲婚配史，男女都可患病。临床出血症状甚为少见，少数病例可有月经过多，产后出血或外伤后轻微出血等表现，部分病例伴有血...[详细]
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遗传性因子Ⅶ缺乏症的治疗
遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗的主要方法是替代治疗。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。 FⅪ弥散率低，...[详细]
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遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的症状有晕厥，往往是CPVT患者的首发症状，但也有部分患者以心脏性猝死为首发症状。多数患者在3～16岁（平均年龄7.8±4岁）发病。发作时可表现为面...[详细]
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遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的病因不明，已发现2个CPVT的致病基因，引起常染色体显性遗传的RyR2基因和常染色体隐性遗传的CASQ2基因。目前已发现40个RyR2基因突变，突...[详细]
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家族性多凝血因子缺乏症的症状
获得性凝血因子抑制物的病因：因子Ⅷ缺乏和输注含有因子Ⅷ的血制品，是导致血友病患者因子Ⅶ抑制物形成的主要原因，与抑制物形成相关的因素还包括患者因子Ⅷ基因变异情况、免疫反应状态、血制品...[详细]
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先天性因子Ⅶ缺乏症的诊断
先天性异常纤溶酶原血症的诊断标准：①静脉或动脉血栓形成，或无症状。②常染色体显性遗传。③血栓形成主要见于纯合子。④血浆纤溶酶原活性降低，含量正常或降低。⑤在活化剂作用时，纤溶酶原转...[详细]
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遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏？
您好，可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。当然要到医院进行详细检查和治疗，不要随意吃药。[详细]
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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。[详细]
