- 2013-06-17 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
- 摘要：7个月男婴，患儿面色苍白4个月，皮肤散在皮疹50余天来诊。在检查中得知PE：全身散在红色皮疹，全身浅表淋巴结未扪及，双肺呼吸音粗，肝肋下4CM，脾肋下3CM。CPA示两肺间质性病变。（此类病例建议采用胸片影像和CT影像检查，可较快查出病因） ……查看全文»
- 2013-11-27 请问噬血细胞综合症有哪些症状？
- 摘要：噬血细胞综合症（hemophagocytic syndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增（hemophagocyticlymphohistocytosis），又称噬血细胞性网状细胞增生症于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。 ……查看全文»
- 2013-11-27 噬血细胞综合症有哪些治疗方法？
- 摘要：噬血细胞综合症 不是遗传性疾病。这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生，是血液内科一种少见的疾病。原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重。 ……查看全文»
- 2012-11-02 少见的组织细胞坏死性淋巴结炎
- 摘要：42岁女性患者,月经史正常，右颈部肿块一个半月,病人自述吃了煎炸食物后引起,当时在卫生院打过几天消炎针后缩小了很多,停了后再次肿大。肿块无压痛．当时诊断为鼻咽癌可能性大，建议活检。 ……查看全文»
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窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病是什么病
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发...[详细]
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窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病怎么诊断
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病须和SHML鉴别的疾病有：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征...[详细]
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组织细胞吞噬性脂膜炎的症状
遗传性血管性水肿的症状有：①反复发作的面、颈、躯干及四肢局限性皮下水肿。往往在局部受到轻微外伤时发生。起病突然，局部不痛、不痒，亦无明显潮红，一般持续48～72小时后自然缓解。②可...[详细]
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多中心性网状组织细胞增生症的治疗
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗应积极治疗原发病的基础上，采用下述治疗方法：（一）纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入全血或血浆。每输入全血200ml或血浆100ml，可提高血浆纤维蛋白原约1...[详细]
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多中心性网状组织细胞增生症的诊断
获得性纤维蛋白原缺乏症的症状分三种，一是纤维蛋白原产生不足纤维蛋白原在肝脏中产生，因此肝病可引起纤维蛋白原缺乏，并与肝实质损害的程度成正比；二是纤维蛋白原消耗过多暴发性紫癜、血栓性...[详细]
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郎格汉斯组织细胞增生症
你好，根据你反映的情况，考虑咨询朗格汉斯细胞增生症的治疗。1、戒烟戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失（...[详细]
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朗格汗斯组织细胞增生症
本病不是恶性肿瘤,所以不需要化疗.朗格汉斯细胞增生症病因尚不明确虽然其遗传特征尚不清楚但有一定的家族性在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多.[详细]
