- 2013-11-27 有什么办法预防噬血细胞综合征发生呢？
- 摘要：噬血细胞综合征按其病因，除儿童期发病的家族性HPS（FHL）之外，可分为原发性（原因不明）或继发性，继发性HPS常见病因为感染、药物、红斑狼疮、实体瘤和血液系肿瘤及免疫缺陷等，故一旦HPS诊断确定，应严格探究潜在疾患。感染相关的HPS（IAHS）中多见病毒（尤其是EB病毒）和细菌感染，血液肿瘤多见于恶性淋巴瘤。在如何预防方面专家也做了一些探讨和研究。 ……查看全文»
- 2013-11-27 噬血细胞综合症有哪些治疗方法？
- 摘要：噬血细胞综合症 不是遗传性疾病。这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生，是血液内科一种少见的疾病。原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重。 ……查看全文»
- 2013-11-27 引起噬血细胞综合征的病因有哪些？
- 摘要：家族性噬血细胞综合征是常染色休隐性遗传，其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱发。临床上可找到遗传证据。家族性噬血细胞综合征的病理生理：细胞毒功能不全主要表现为自然杀伤（NK）细胞减少或缺乏。淋巴细胞活性过高，被激活的淋巴细胞使细胞因子网络中多种成分升高。 ……查看全文»
- 2013-11-27 请问噬血细胞综合症有哪些症状？
- 摘要：噬血细胞综合症（hemophagocytic syndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增（hemophagocyticlymphohistocytosis），又称噬血细胞性网状细胞增生症于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。 ……查看全文»
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噬血细胞症
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；...[详细]
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噬血细胞
噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞...[详细]
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家族性噬血细胞综合征的病因是什么
家族性嗜血细胞综合征是一种常染色体隐性遗传的疾病。患者在发病的时候会出现发热、血细胞减少、肝脾肿大等一系列临床症状。一旦患者被诊断为家族性嗜血细胞综合症，这个时候要尽快进行骨髓移植...[详细]
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噬血细胞综合症是什么引起
您好，嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。包括原发性和继发性，其中原发性的属于遗传病，而继发性的包括感染相关性和肿瘤相关性两类。希望我...[详细]
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噬血细胞综合征的病因是什么
噬血细胞综合征主要分为原发性（遗传性）及继发性。前者为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要为EB病毒感染）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获...[详细]
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是否是噬血细胞综合症
噬血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织器官的一系列损伤，这种病变是很严重的血液系统病变，可以引起各种并发症以及脏器损伤，治愈率很低。人体血液中...[详细]
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请问家族性噬血细胞综合征症状表现是什么
70%FHLH于1岁以内发病，甚至可在生前发病，出生时即有临床表现。但也有迟至8岁才发病。在同一家族中，其发病年龄相似。几乎所有病例起病时均有发热，多为高热，热型呈波浪型，迁延不退...[详细]
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家族性噬血细胞综合征的病因是什么
家族性噬血细胞综合征是常染色休隐性遗传，其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱发。临床上可找到遗传证据。家族性噬血细胞综合征的病理生理：细胞毒功能不全主要表现为自然杀伤(NK)细胞减...[详细]
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是否是噬血细胞综合症
你好，噬血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织器官的一系列损伤，这种病变是很严重的血液系统病变，可以引起各种并发症以及脏器损伤，治愈率很低。人体...[详细]
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噬血细胞综合症基因检测是阳性是什么意思
你好，医学对于各种病情和细菌和检查都是以阴性和阳性二种关系来划分的，阴性即为正常内而阳性则是说明有病毒感染或者病情在需要治疗的范围内，所以你检查出的，噬血细胞综合症基因检测是阳性是...[详细]
