- 2013-11-27 请问噬血细胞综合症有哪些症状？
- 摘要：噬血细胞综合症（hemophagocytic syndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增（hemophagocyticlymphohistocytosis），又称噬血细胞性网状细胞增生症于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。 ……查看全文»
- 2013-11-27 噬血细胞综合症有哪些治疗方法？
- 摘要：噬血细胞综合症 不是遗传性疾病。这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生，是血液内科一种少见的疾病。原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重。 ……查看全文»
- 2013-11-27 引起噬血细胞综合征的病因有哪些？
- 摘要：家族性噬血细胞综合征是常染色休隐性遗传，其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱发。临床上可找到遗传证据。家族性噬血细胞综合征的病理生理：细胞毒功能不全主要表现为自然杀伤（NK）细胞减少或缺乏。淋巴细胞活性过高，被激活的淋巴细胞使细胞因子网络中多种成分升高。 ……查看全文»
- 2013-02-22 有关红斑狼疮合并噬血细胞综合征的治疗
- 摘要：36岁的成女士，无论如何也没想到自己的发烧居然是红斑狼疮引起的。3个星期前，她并无任何原因地出现发热，并且一直持续，体温#!高达40.5℃，同时还伴有畏寒、恶心、非喷射性呕吐、口腔溃疡等症，2周前又开始咳嗽。家人认为成女士的症状可能不单是感冒引起的，因此将她送到了医院。 ……查看全文»
- 问答
-
组织细胞吞噬性脂膜炎的症状
遗传性血管性水肿的症状有：①反复发作的面、颈、躯干及四肢局限性皮下水肿。往往在局部受到轻微外伤时发生。起病突然，局部不痛、不痒，亦无明显潮红，一般持续48～72小时后自然缓解。②可...[详细]
- 问答
-
组织细胞吞噬性脂膜炎的病因是什么
你好，组织细胞吞噬性脂膜炎的病因：本病的病因仍未确定，一般认为可能与造血系统疾病或感染有关。多数学者认为本病的发生与微生物感染尤其是病毒感染有关，曾有合并急性EB 病毒感染的报道，...[详细]
- 问答
-
噬血细胞症
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；...[详细]
- 问答
-
噬血细胞性淋巴组结
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；...[详细]
- 问答
-
是否是噬血细胞综合症
噬血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织器官的一系列损伤，这种病变是很严重的血液系统病变，可以引起各种并发症以及脏器损伤，治愈率很低。人体血液中...[详细]
- 问答
-
是否是噬血细胞综合症
你好，噬血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织器官的一系列损伤，这种病变是很严重的血液系统病变，可以引起各种并发症以及脏器损伤，治愈率很低。人体...[详细]
- 问答
-
朗格罕细胞组织细胞增生症能治好吗
朗格罕细胞增生症是一种病因未查明的细胞增殖性疾病，这种疾病组织细胞增生症的治疗，对于平常的低危组，没有肝，肺，脾，受到侵犯，是不需要全身性治疗的，那个含细胞，朗格罕细胞组织是没有致...[详细]
- 问答
-
格汉斯细胞组织增生症白细胞（3.3）血小板（116）还在下降怎么办？
你好目前描述的症状可以试试结合饮食营养很必要的结合肌苷等试试。[详细]
- 问答
-
噬血细胞综合症病理
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是于1939年首次得到描述的一种不寻常的综合征,其特征是发热,脾肿大,黄疸,以及在骨髓和其他组织中噬血细胞作用(红细胞,白细胞,血小板及其前体...[详细]
- 问答
-
血管网织细胞瘤症状？
你好，血管网织细胞瘤症状：90%的患者有颅内压增高症状，表现为头痛、头晕、呕吐、视盘水肿及视力减退。呕吐见于80%的病例，视力减退占30%，颈强直占11%。小脑肿瘤常伴有眼颤、共济...[详细]
