- 2013-11-27 噬血细胞综合症有哪些治疗方法？
- 摘要：噬血细胞综合症 不是遗传性疾病。这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生，是血液内科一种少见的疾病。原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重。 ……查看全文»
- 2013-11-27 引起噬血细胞综合征的病因有哪些？
- 摘要：家族性噬血细胞综合征是常染色休隐性遗传，其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱发。临床上可找到遗传证据。家族性噬血细胞综合征的病理生理：细胞毒功能不全主要表现为自然杀伤（NK）细胞减少或缺乏。淋巴细胞活性过高，被激活的淋巴细胞使细胞因子网络中多种成分升高。 ……查看全文»
- 2013-11-27 请问噬血细胞综合症有哪些症状？
- 摘要：噬血细胞综合症（hemophagocytic syndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增（hemophagocyticlymphohistocytosis），又称噬血细胞性网状细胞增生症于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。 ……查看全文»
- 2013-02-22 有关红斑狼疮合并噬血细胞综合征的治疗
- 摘要：36岁的成女士，无论如何也没想到自己的发烧居然是红斑狼疮引起的。3个星期前，她并无任何原因地出现发热，并且一直持续，体温#!高达40.5℃，同时还伴有畏寒、恶心、非喷射性呕吐、口腔溃疡等症，2周前又开始咳嗽。家人认为成女士的症状可能不单是感冒引起的，因此将她送到了医院。 ……查看全文»
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噬血细胞症
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；...[详细]
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噬血细胞性淋巴组结
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；...[详细]
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是否是噬血细胞综合症
噬血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织器官的一系列损伤，这种病变是很严重的血液系统病变，可以引起各种并发症以及脏器损伤，治愈率很低。人体血液中...[详细]
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是否是噬血细胞综合症
你好，噬血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织器官的一系列损伤，这种病变是很严重的血液系统病变，可以引起各种并发症以及脏器损伤，治愈率很低。人体...[详细]
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噬血细胞综合症病理
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是于1939年首次得到描述的一种不寻常的综合征,其特征是发热,脾肿大,黄疸,以及在骨髓和其他组织中噬血细胞作用(红细胞,白细胞,血小板及其前体...[详细]
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病毒相关吞噬血细胞综合征的症状
变应性亚败血症综合征的病因尚不肯定。根据从许多患者的齿槽中培养出溶血性链球菌，某些患者的发病与预防接种，花粉，尘埃或食物过敏有关，临床上多侵犯关节和浆膜组织，呈急性炎症上过程，具有...[详细]
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家族性噬血细胞综合征的病因是什么
家族性嗜血细胞综合征是一种常染色体隐性遗传的疾病。患者在发病的时候会出现发热、血细胞减少、肝脾肿大等一系列临床症状。一旦患者被诊断为家族性嗜血细胞综合症，这个时候要尽快进行骨髓移植...[详细]
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肿瘤相关性噬血细胞综合征预后好吗？
影响预后的危险因素为总胆红素增加、血小板进行性减少，贫血和血清ALP增高。与死亡相关的危险因素为存在弥散性血管内凝血，铁蛋白和β2微球蛋白增高，贫血伴血小板减少和黄疸。此外，无淋巴...[详细]
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噬血细胞综合症治愈率多高？
开始必须区分先天性或继发性，特别是本身与病毒相关性噬血细胞综合区分。因为这个病具有阶段性，早期是不会表现出所以的症状，所以早期检测会有一定的困难。但多次检测骨髓对早期诊断有帮助。所...[详细]
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病毒相关吞噬血细胞综合征的病因
变应性亚败血症综合征的治疗尚无根治方法，但如能及早诊断，合理治疗可以控制发作，防止复发，用药方法同类风湿关节炎。常用的药物有非甾类抗炎药（NSAIDS）、糖皮质激素、改善病情抗风湿...[详细]
