- 2019-04-25 陆道培医学团队于国际学术期刊报道白血病新融合基因
- 摘要：北京2019年4月25日 /美通社/ -- 陆道培医学团队利用基因组测序和分析鉴定出急性早幼粒白血病中一种特殊形式的 NPM1-RARG-NPM1 基因融合，论文于4月18日发表于国际学术期刊 British Journal of Cancer。 ……查看全文»
- 2017-08-28 白血病的基因检测
- 摘要：白血病需要通过基因和染色体的检查来确诊和判断预后。染色体和基因决定细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡，也就是说血细胞的异常增多或减少、分化成熟障碍、过度衰老死亡是由染色体、基因掌控的。如果染色体、基因出现异常，必然会影响血细胞的细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡，使之失控，导致疾病的产生与发展。 ……查看全文»
- 2017-08-30 白血病基因分型检测是什么
- 摘要：白血病是一种非常严重的恶性肿瘤，也是我们常说的血癌这种疾病是血液科的一种难以治疗的疾病，所以我们平时通常都是采用化疗的方法来进行，有些患者朋友患有白血病，通过几年的治疗可能还会康复。 ……查看全文»
- 2012-07-20 测试癌细胞完整基因图谱 白血病基因,逮住一个!
- 摘要： 身为研究白血病的医师，卢卡斯·沃特曼（Lukas Wartman）一度对自己患有的白血病一筹莫展。 ……查看全文»
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白血病、基因融合、是不是只有移植骨髓
白血病的发病原因目前尚未完全确定.研究发现可能与辐射,部分化学物质（包括部分化学药物）,病毒感染和遗传因素等有关.对白血病病因的精确原因还在研究中.一般骨髓干细胞内的DNA变异导致...[详细]
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白血病融合基因正常值是多少我是012%
目前您这个数值稍微有一点点高呢。但是还没有超出太多。建议您注意一下日常的饮食。正常范围应该是用最敏感的方法无法检测到才算治愈。只要基因定量检测下降，一年时间后小于0.1%就可以。定...[详细]
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白血病融合基因正常值是多少我是012%
融合蛋白有两种不同的含义，一种是通过DNA重组技术得到的两个基因重组后的表达产物，另一种含义是介导两个细胞质膜融合的，介导病毒被膜与宿主细胞质膜的融合作用。另一种糖蛋白是血细胞凝集...[详细]
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白血病是基因突变导致的吗
你好，白血病是基因突变导致的，ＮＯＴＣＨ1的基因如果发生突变，它会变得过度活跃。大约60％的Ｔ细胞急性淋巴白血病肿瘤中都会发现这种突变基因。在这种疾病中Ｔ细胞作为免疫细胞会不受控制...[详细]
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如何检验有没有携带白血病遗传基因
是抽骨髓,但不用检查,白血病并没有明显的遗传倾向的.如果能查出来的话,那就可以诊断为白血病了.[详细]
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请问用基因治疗，如何治疗白血病?
基因治疗的方式主要有基因的补偿、基因的纠正、基因代偿、反义技术。作为一个新的方法从理论中应用到实践上。它主要是改变一些基因的结构达到治疗的目的。作为辅助治疗手段，可以根据自身情况服...[详细]
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白血病为什么要做染色体检查和基因检
在造血系统肿瘤中细胞遗传学改变具有独特的诊断意义及对预后的判断价值。对白血病患者进行缓解前后的细胞遗传学检查，对指导治疗有重要作用。只有当白血病细胞遗传生物学特性得以缓解，临床疗效...[详细]
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基因阳性急性白血病的症状有哪些
基因阳性急性白血病的临床血液学特征与Ph--AL比较，Ph+-AL有以下特点。1.PB白细胞数较高。2.原幼细胞比例较高。3.易发生CNSL。4.不易缓解。5.易复发，生存期较短。...[详细]
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白血病为什么要做染色体检查和基因检查？
你好:白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。血红蛋白和血小板数减少。白细胞总数多少不一。[详细]
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白血病为什么要做染色体检查和基因检查？
你好：白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。血红蛋白和血小板数减少。白细胞总数多少不一，一般在20.0～50.0×109/L，少数高于1...[详细]
