- 2017-08-28 白血病的基因检测
- 摘要：白血病需要通过基因和染色体的检查来确诊和判断预后。染色体和基因决定细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡，也就是说血细胞的异常增多或减少、分化成熟障碍、过度衰老死亡是由染色体、基因掌控的。如果染色体、基因出现异常，必然会影响血细胞的细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡，使之失控，导致疾病的产生与发展。 ……查看全文»
- 2017-08-30 白血病基因分型检测是什么
- 摘要：白血病是一种非常严重的恶性肿瘤，也是我们常说的血癌这种疾病是血液科的一种难以治疗的疾病，所以我们平时通常都是采用化疗的方法来进行，有些患者朋友患有白血病，通过几年的治疗可能还会康复。 ……查看全文»
- 2015-11-19 编辑基因成功拯救白血病女婴 白血病知多少
- 摘要：14周大的时候，英国女婴蕾拉·理查德被诊断出罹患白血病。在伦敦的医院里，医生告诉她父母：这是我们见过的最严重的急性淋巴细胞白血病。 ……查看全文»
- 2012-07-20 测试癌细胞完整基因图谱 白血病基因,逮住一个!
- 摘要： 身为研究白血病的医师，卢卡斯·沃特曼（Lukas Wartman）一度对自己患有的白血病一筹莫展。 ……查看全文»
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基因阳性急性白血病是什么病
基因阳性急性白血病(Ph—Chromosome/BCR—ABL possitive acute leukemia)指急性白血病Ph染色体和或BCR-ABL融合基因阳性者，AML中2...[详细]
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基因阳性急性白血病的治疗方法有哪些
基因阳性急性白血病的治疗：基因阳性急性白血病的治疗1.按CML或ALL方案治疗。2.加格列卫：由于Ph+AL以ALL多，推荐诱导缓解方案如下①格列卫400mg/d，28d;②长春新...[详细]
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基因阳性急性白血病的症状有哪些
基因阳性急性白血病的临床血液学特征与Ph--AL比较，Ph+-AL有以下特点。1.PB白细胞数较高。2.原幼细胞比例较高。3.易发生CNSL。4.不易缓解。5.易复发，生存期较短。...[详细]
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神经莱姆病如何诊断检查
神经莱姆病：诊断检查：本病神经系统表现多样，辅助检查方面头颅影像、腰穿等无特征性，易误诊为其他神经系统疾病如脑血管意外、面神经炎、周围神经病甚至多发性硬化等，尤其在非林区和非高发区...[详细]
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阳性贫血是什么病
你好，没听说过阳性贫血，如果是地中海阳性贫血就是一组遗传性疾病，发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。建议：是一种基因遗传病，没有办法能够痊愈，因此尽早发...[详细]
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发疹性毳毛囊肿的病因
交界性大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A...[详细]
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安徽哪家公立医院看白癜风
中医理论：中医认为，白癜风的发病是机体内外因素互相作用的结果，内因为肝脾肾虚，多由肝血虚、肾阳虚、肾气不足、致令机体阴阳失衡，气血失和，在此基础上湿热风邪乘虚而入，客入肌肤，闭阻经...[详细]
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交界性大疱表皮松解症的病因
交界性大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A...[详细]
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交界性大疱表皮松解症的病因
交界性大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A...[详细]
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骨髓融合基因检查报告咨询
骨髓融合基因检查的目的是看融合基因，融合基因转阴提示预后好，但是如果在以后的路上融合基因转为阳性（排除假阳性），即使骨髓仍为CR，也预示复发可能性！白血病主要治疗有化学治疗﹑放射治...[详细]
