- 2015-11-19 编辑基因成功拯救白血病女婴 白血病知多少
- 摘要：14周大的时候，英国女婴蕾拉·理查德被诊断出罹患白血病。在伦敦的医院里，医生告诉她父母：这是我们见过的最严重的急性淋巴细胞白血病。 ……查看全文»
- 2012-07-20 测试癌细胞完整基因图谱 白血病基因,逮住一个!
- 摘要： 身为研究白血病的医师，卢卡斯·沃特曼（Lukas Wartman）一度对自己患有的白血病一筹莫展。 ……查看全文»
- 2016-10-21 白血病发生与什么基因有关
- 摘要：白血病是遗传因素和环境因素交互作用的结果，涉及的易感基因众多，包括人类白血球抗原基因、DNA损伤修复基因、细胞色素P450酶基因、癌基因、解毒酶基因等。本项目初筛入选位点有12个，根据位点的相关性、可干预性、技术可行性和临床可行性等原则最终选取5个基因位点，分别是CYP1A1、GSTM1、GSTT1、NQO1和MTHFR。 ……查看全文»
- 2015-11-14 首例白血病治疗奇迹源于基因编辑技术 如何预防白血病？
- 摘要：英国伦敦一名患白血病的1岁大女婴生命进入最后几个月倒数。面对传统疗法失效，医生尝试将基因编辑过的血液细胞注入她体内，成功消灭癌魔，开创全球首例。去年6月份，蕾拉·理查德兹诞生于伦敦北部。然而，三个月后蕾拉开始患病，医生通过血液检测将其确诊为急性淋巴细胞白血病患者。疾病确诊后，化疗及骨髓移植对蕾拉均不奏效，医生无计可施，建议理查德兹为爱女安排善终服务。虽然如此，蕾拉的父母仍不放弃在蕾拉父母的支持，今年6月份医生将1ml编辑过的健康细胞注入到蕾拉体内。 ……查看全文»
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单纯型大疱表皮松解症的病因
单纯型大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A...[详细]
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单纯型大疱表皮松解症的病因
单纯型大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A...[详细]
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交界性大疱表皮松解症的症状
单纯型大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A...[详细]
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发疹性毳毛囊肿的病因
交界性大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A...[详细]
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交界性大疱表皮松解症的病因
交界性大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A...[详细]
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地中海贫血有哪些分类？
你好！地中海贫血是一种少见的遗传性疾病。该疾病主要是血红蛋白中的珠蛋白链缺失或合成障碍导致的。珠蛋白是由珠蛋白基因组成的。珠蛋白基因分为α型、β型、δβ型和δ型。当这几种基因缺失出...[详细]
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请问白血病确诊时，基因检测是不..
基因检查是正常的不能说明未得白血病;基因检查确实是白血病的基因类型的,即使骨髓中白血病细胞还没有到达可以诊断白血病的比例,也是能确诊白血病的.这是基因检查的意义.[详细]
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大疱性表皮松解症的病因是什么
您好，是遗传而至的皮肤粘膜损害而引起的，本病较少见，致病原因不一。发病症状及遗传情况较复杂。已经证实，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关;JEB与编码板层素5、XⅧ型胶原等物...[详细]
