- 2017-08-30 白血病基因分型检测是什么
- 摘要：白血病是一种非常严重的恶性肿瘤，也是我们常说的血癌这种疾病是血液科的一种难以治疗的疾病，所以我们平时通常都是采用化疗的方法来进行，有些患者朋友患有白血病，通过几年的治疗可能还会康复。 ……查看全文»
- 2022-05-09 CT基因型是天生的吗
- 摘要：CT基因型是指叶酸基因检测CT型，是天生引起的。 叶酸基因检测CT型是指叶酸利用能力中等，表明体内对叶酸代谢基本正常。人体对于叶酸的利用能力是受MTHFR基因及MTRR基因的控制，它们属于天生的基因，受后天的影响比较小，因此说叶酸基因检测CT型是天生的。 叶酸基因检测确定为CT型，属于正常现象，因此建议孕妇在孕期及时补叶酸，可以定期监测体内叶酸的数值变化，如果叶酸利用能力下降，及时的采取措施提升身体对叶酸的吸收，预防胎儿发生神经管畸形，如果叶酸利用能力提升，可以适当的降低对叶酸的补充，避免叶酸过量补充，造成B12的缺乏，诱发孕妇贫血。 ……查看全文»
- 2017-08-28 白血病的基因检测
- 摘要：白血病需要通过基因和染色体的检查来确诊和判断预后。染色体和基因决定细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡，也就是说血细胞的异常增多或减少、分化成熟障碍、过度衰老死亡是由染色体、基因掌控的。如果染色体、基因出现异常，必然会影响血细胞的细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡，使之失控，导致疾病的产生与发展。 ……查看全文»
- 2015-11-19 编辑基因成功拯救白血病女婴 白血病知多少
- 摘要：14周大的时候，英国女婴蕾拉·理查德被诊断出罹患白血病。在伦敦的医院里，医生告诉她父母：这是我们见过的最严重的急性淋巴细胞白血病。 ……查看全文»
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地中海贫血有哪些分类？
你好！地中海贫血是一种少见的遗传性疾病。该疾病主要是血红蛋白中的珠蛋白链缺失或合成障碍导致的。珠蛋白是由珠蛋白基因组成的。珠蛋白基因分为α型、β型、δβ型和δ型。当这几种基因缺失出...[详细]
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请问白血病确诊时，基因检测是不..
基因检查是正常的不能说明未得白血病;基因检查确实是白血病的基因类型的,即使骨髓中白血病细胞还没有到达可以诊断白血病的比例,也是能确诊白血病的.这是基因检查的意义.[详细]
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轻型a地贫
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病...[详细]
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轻型a-地贫
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病...[详细]
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母亲是O型血，父亲是AB型血
母亲是O型血，父亲是AB型血，首先要了解相关的知识，不然就算解释也不一定会明白。O型血是双隐形基因决定的，隐性基因一般有先有显性基因，而AB型血是双显性基因，一般孩子基因来自父母双...[详细]
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血友病亲属
很高兴为你解答!血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子X...[详细]
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白血病中药治疗
急性非淋巴细胞白血急性非淋巴细胞白血病（M2型）的治疗效果与染色体改变和基因表型有关。有些治疗效果比较好，有些差。主要取决于ETO融合基因和NPM1基因和FLT3的表达有条件的话应...[详细]
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播散性血管内凝血(中医)的病因
珠蛋白生成障碍性贫血的病因：珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（...[详细]
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珠蛋白生成障碍性贫血的病因
珠蛋白生成障碍性贫血的病因：珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（...[详细]
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珠蛋白生成障碍性贫血的病因
珠蛋白生成障碍性贫血的病因：珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（...[详细]
