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白血病wt1基因拷贝数16
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2017-08-28 白血病的基因检测
摘要:白血病需要通过基因和染色体的检查来确诊和判断预后。染色体和基因决定细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡,也就是说血细胞的异常增多或减少、分化成熟障碍、过度衰老死亡是由染色体、基因掌控的。如果染色体、基因出现异常,必然会影响血细胞的细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡,使之失控,导致疾病的产生与发展。 ……查看全文»
2010-04-07 中日韩人种超高清基因拷贝数变异图谱出炉
摘要: 据韩联社4月5日报道,韩国首尔大学基因医学研究所徐廷瑄教授领导的研究小组宣称,他们通过对30名中国人、韩国人和日本人的基因组研究,成功绘制出中日韩人种超高清基因拷贝数变异图谱,并根据该图谱发现,亚洲人独有的基因拷贝数变异共有3500多个。 ……查看全文»
2017-08-30 白血病基因分型检测是什么
摘要:白血病是一种非常严重的恶性肿瘤,也是我们常说的血癌这种疾病是血液科的一种难以治疗的疾病,所以我们平时通常都是采用化疗的方法来进行,有些患者朋友患有白血病,通过几年的治疗可能还会康复。 ……查看全文»
2015-11-19 编辑基因成功拯救白血病女婴 白血病知多少
摘要:14周大的时候,英国女婴蕾拉·理查德被诊断出罹患白血病。在伦敦的医院里,医生告诉她父母:这是我们见过的最严重的急性淋巴细胞白血病。 ……查看全文»
更多»“白血病wt1基因拷贝数16”相关问答
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wt1基因定量分析

您好,你的问题是咨询WT1基因的问题。WT1是血液肿瘤的一种微笑残留病灶的预测指标,阳性一般表示还有白血病细胞。建议你必要时进一步行流式细胞学、染色体等检查,如果提示有复发或者残留...[详细]

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请问PCR检测是什么意思?

从理论上说,只要有一个拷贝数,样本就算阳性;一个拷贝数都没有才算阴性。[详细]

小孩患有常染色体显性小脑性共济失调是怎么...

小儿常染色体显性小脑性共济失调是由什么原因引起的?(一)发病原因本病是常染色体显性遗传(二)发病机制MJD基因位于染色体14q32.1是三核苷酸(CAG)重复序列扩展性疾病正常人C...[详细]

乙肝病毒变异耐药

乙肝病毒DNA载量目前用PCR的方法可以查到10的7次方拷贝/毫升至8次方拷贝/毫升,甚至可以达到10的12次方拷贝/毫升,而丙型肝炎一般为10的5次方拷贝/毫升、6次方拷贝/毫升...[详细]

遗传性共济失调的病因是什么

遗传性共济失调病因,为常染色体显性遗传,近年来部分亚型基因已被克隆和测序,显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变,拷贝数逐代增加为致病原因。[详细]

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