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黏多糖贮积症Ⅲ型吃什么药
粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐渐出现智力...[详细]
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得了恶性脑瘤不就医怎么办
男，51岁，肝硬化，得了肝病和肺炎，低蛋白血症，该如何治疗[详细]
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请问这种现象有几种可能,才会引起呢
血象两系降低的原因待查。1、你的情况是，60岁，女性患者，血常规提示两系降低，血小板减少和白细胞减少；2、症状上面是四肢红点，估计是由于血小板减少导致的出血点；3、辅助检查肝胆脾胰...[详细]
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镰状细胞性肾病的病因是什么
镰状细胞性肾病病因，是由于血红蛋白的β珠蛋白链亚单位异常的基因遗传所致。患者从 父母双方得到两个相同的异常血红蛋白基因，即纯合子，其红细胞缺乏正常血红蛋白(HbA)，而被异常血红蛋...[详细]
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这两天我父亲每天都要晚上半夜的时候去厕所...
阵发性睡眠性血红蛋白尿系获得性的红细胞膜缺陷引起的慢性血管内溶血常睡眠时加重可伴发作性血红蛋白尿和全血细胞减少症本病虽少见但近年发病有增多趋势半数以上发生在20~40岁青壮年个别1...[详细]
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眼睛飞蚊症是怎么回事
朋友你好！飞蚊症是眼病中很特别也是相当普遍的一种，40岁以上的中老年人有此类症状者居多。高度近视眼患者，动过白内障手术者，以及其它如眼内发炎或视网膜血管病变患者，也会形成此病。 ...[详细]
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眼睛飞蚊症是怎么回事
朋友你好！飞蚊症是眼病中很特别也是相当普遍的一种，40岁以上的中老年人有此类症状者居多。高度近视眼患者，动过白内障手术者，以及其它如眼内发炎或视网膜血管病变患者，也会形成此病。 ...[详细]
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两岁多宝宝抵抗力特差，三天两头扁桃体发炎
两岁多宝宝抵抗力特差，三天两头扁桃体发炎，需要提高抵抗力的。建议可以肌注丙种球蛋白，可以提高抵抗力，可以减少疾病发生的次数和减轻疾病的症状。[详细]
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粘多糖四型12岁患儿，症状为:X型
病情分析：粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐...[详细]
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粘多糖四型12岁患儿，症状为:X型腿、鸡...
病情分析：粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐...[详细]
