色盲常见的红绿盲属于X连锁隐性遗传病。也就是说，导致色盲的红绿盲基因位于X染色体上，即性染色体上。一般来说，如果它携带红绿盲基因。男人只有一条X染色体，只要X染色体有缺陷，携带致病...[详细]

色盲和虚弱大多是遗传性疾病，与x光相关的负遗传，男性多于女性。男性患者与正常女性结婚并有正常的孩子。男孩是正常的，女孩是致病基因的携带者。男性患者与女性基因携带者结婚，他们的孩子一...[详细]

色盲的患者遗传的概率还是比较高的，一般情况下是色盲的患者是由于常染色体基因出现基因突变而造成的一种遗传性改变，一般情况下遗传的概率可以达到50%到60%，具体情况患者还是要通过遗传...[详细]

色盲是属于一种遗传性的疾病，本身是属于性染色体遗传性疾病，主要的遗传方式是隔代遗传，我们常见的红绿色盲就是属于这一种的隐性遗传病，也就是说，导致色盲的红绿色盲的这个基因，它是位于x...[详细]

色盲可以分为先天性和后天性两种。先天性的色盲是指的性连锁隐性遗传性疾病，主要特点是男性患者的致病基因随母亲传来，并且将传给女儿，不会传给儿子称为交叉遗传。如果患者是父亲，所生的女儿...[详细]

你好！色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为...[详细]

你好，根据你所说的情况，色盲色弱是遗传的。它是一种先天性遗传性疾病，有遗传基因。色盲是x基因的隐性遗传，男性多于女性。因为男性的染色体是xy，女性的染色体是XX。所以男性的几率要比...[详细]

你好，色盲的症状表现：色觉障碍、视觉障碍、视物不清。[详细]

色盲是一种先天性遗传性疾病，它是可以造成遗传的，一般男性多于女女性，它为常染色体隐形遗传。如果有色盲家族史的患者可以到医院进行色盲本的检查，能够提前知道自己是否有色盲，对自己的后代...[详细]