- 2017-08-01 新发现挑战染色体组装经典模型
- 摘要：几十年来，科学家们普遍认为染色体组装是一个多层级高度有序的过程，即双链DNA缠绕着组蛋白八聚体（H2A， H2B， H3和H4）组成核小体，DNA如细丝般将大量核小体串起，形成了11nm的“念珠状”结构，它们按照螺线管或者Z字形排列堆砌成为30nm的染色质纤维，经过折叠聚集成120nm染色质丝，进而压缩为300-700nm的染色质。当细胞处于有丝分裂期时，染色质可进一步高度浓缩成1400nm的有丝分裂染色体。但是在之前的研究方法中，人们广泛采用电子显微镜观察DNA，但是在所获得的DNA图像中，它的对比度比较低。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2017-12-22 辉瑞博舒替尼获批用于Ph染色体慢性髓性白血病
- 摘要：近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞BOSULIF（bosutinib，博舒替尼）的补充新药申请（sNDA），将BOSULIF的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病（Ph + CML）的成人患者。 ……查看全文»
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地中海贫血是什么类型遗传病?
您好，地中海贫血属于常染色体显性遗传性疾病，它又叫珠蛋白合成障碍性贫血，属于常染色体遗传基因缺陷性疾病。是一组遗传性溶血性贫血，其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链...[详细]
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联合免疫缺陷病的病因是什么
你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致。1.严重联合免疫缺陷病，有常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷...[详细]
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地中海贫血的遗传
你好，地中海贫血遗传方式是常染色体隐性遗传，是一组遗传性溶血性贫血。特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，地...[详细]
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地中海贫血的遗传
你好，地中海贫血遗传方式是常染色体隐性遗传，是一组遗传性溶血性贫血。特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，地...[详细]
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询问白血病
白血病（leukemia）是造血系统的恶性疾病.特点为造血组织中血细胞的某一系统过度增生,进入血液并浸润到各组织和器官,而引起一系列临床表现.在我国,小儿各种恶性肿瘤中,白血病的发...[详细]
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异常血红蛋白病怎么回事
你好，异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾...[详细]
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镰状细胞病是什么病
你好，镰状细胞病是指红细胞含有血红蛋白S的一种常染色体显性遗传的溶血性疾病。本病有三种类型：HbS的纯合子称为镰状细胞性贫血；杂合子称为镰状细胞特征；HbS与地中海贫血或其他异常H...[详细]
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异常血红蛋白病是一种什么病？
你好，异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾...[详细]
