- 2015-12-11 英幼童染色体缺失症隔夜丧失语言能力 染色体缺失症知多少
- 摘要：据英国《每日邮报》12月9日报道，来自英国雷德卡的5岁男童罗斯•格里菲斯曾在16个月大的时候，突然丧失说话能力。然而，他的父母不愿轻言放弃，花费3年多的时间教他重新与人交流。近日，现已5岁的罗斯被医生诊断为染色体缺失症，医学上称之为15q11.2。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2017-12-22 辉瑞博舒替尼获批用于Ph染色体慢性髓性白血病
- 摘要：近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞BOSULIF（bosutinib，博舒替尼）的补充新药申请（sNDA），将BOSULIF的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病（Ph + CML）的成人患者。 ……查看全文»
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和白癜风患者一起吃饭会不会被传染
您好，白癜风是因自身色素缺失引起皮肤白斑的皮肤病，主要是黑色素细胞分泌黑色素功能紊乱或失调，造成黑色素缺乏导致皮肤出现白斑，没有致病因素的病原体，即不具备传染病所需要的病原体，所以...[详细]
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遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因是什么
遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因和发病机制：位于4q2的纤维蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如。多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色...[详细]
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遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因
遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因和发病机制：位于4q2的纤维蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如。多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色...[详细]
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幼年型粒-单核细胞白血病的病因
遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因和发病机制：位于4q2的纤维蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如。多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色...[详细]
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男婴儿3个月10天，血色素一直在70左右...
你好，α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的...[详细]
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选择性IgA缺陷病因是什么
你好，只缺乏血清IgA(<0.05g/L)和分泌型IgA，是常见的原发性免疫缺陷病。病因尚不清楚。部分病例可为常染色体显性或隐性遗传，多数学者认为系因IgA遗传基因缺失所致，部分患...[详细]
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选择性IgM缺陷病因是什么
你好，只缺乏血清IgA(<0.05g/L)和分泌型IgA，是常见的原发性免疫缺陷病。病因尚不清楚。部分病例可为常染色体显性或隐性遗传，多数学者认为系因IgA遗传基因缺失所致，部分患...[详细]
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遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因是什么
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因是纤维蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如，多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色体显性遗传，男女...[详细]
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河南治疗白癜风效果最好的医院
白癜风是不会传染的，白癜风是由于局部黑色素明显减少或缺失而引起的皮肤，黏膜和毛发色素脱失性改变，并不具备病原体，因而白癜风没有传染性。[详细]
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得了白癜风会不会传染啊
您好，白癜风不会传染，白癜风是由于局部黑色素明显减少或缺失而引起的皮肤，黏膜和毛发色素脱失性改变，并不具备病原体，因而白癜风没有传染性。[详细]
