- 2013-09-09 肌萎缩侧索硬化症的食疗
- 摘要：肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养，增强体质。 ……查看全文»
- 2017-10-18 肌萎缩性侧索硬化症的临床检查
- 摘要：诊断过程的第一个重要步骤，就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史，家庭史，工作和环境接触史的采集。 ……查看全文»
- 2017-10-18 肌肉萎缩性侧索硬化症预防
- 摘要：主要表现为上下运动神经元损害的症状，无感觉障碍，肌电图呈神经元性损害，一般不难作出诊断。上运动神经元损害的症状有肢体腱反射活跃或亢进、强哭或强笑、腹壁反射消失以及病理征阳性。下运动神经元损害的症状包括躯体的肌无力、肌萎缩以及肌电图所表现的纤颤和正锐波。 ……查看全文»
- 2017-10-18 肌肉萎缩性侧索硬化症症状
- 摘要：颈段脊髓和脑干肿瘤 由于脊髓受压可有上肢肌肉萎缩，腱反射亢进和病理征阳性，但一般无肌束颤动，可有神经根痛和脊髓传导束型感觉障碍。脑干肿瘤为交叉性瘫痪。腰椎穿刺可有椎管堵塞，脑脊液检查示蛋白增高。椎管造影、CT、MRI有助于诊断。 ……查看全文»
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肌萎缩侧索硬化症会遗传吗。
这个疾病是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元导致瘫痪的疾病的，目前具体的病因是没有进行明确的很多都是考虑免疫学机制异常是有关系的一般是考虑中毒，微量元素异常缺乏、氨基酸代谢障碍...[详细]
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肌萎缩性侧索硬化症有的医吗
无有效疗法，以对症为主。一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml...[详细]
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我和我孩子都患有肌萎缩侧索硬化症，请问这会遗传吗？
你好；对确定皮质脊髓束的损害具有重要价值。肌肉活检对ALS的诊断并不是必要的，但在一些情况下有助于鉴别神经源性肌萎缩。[详细]
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肌萎缩性侧索硬化症的护理原则是什么？
你好；根据肌萎缩性侧索硬化症患者首发临床症状的不同，肌萎缩性侧索硬化症可分为肢体首发型和延髓首发型2种疾病发展模式，认识肌萎缩性侧索硬化症患者的首发症状表现从而进行分类对判断预后至...[详细]
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肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状？
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]
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结节性硬化症会遗传吗？
一般来说，结节性硬化症是会遗传的，结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，...[详细]
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多发性硬化症会遗传吗
多发性硬化症有可能会遗传。多发性硬化症遗传易感性会受到多个基因影响，而且有明显的家族遗传倾向，如果直系亲属中患有多发性硬化症，可能会增加患病的几率。多发性硬化症也有可能是因为病毒感...[详细]
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肌萎缩性脊髓侧索硬化症是什么病？一般会是...
肌萎缩性脊髓侧索硬化症属于神经内科疾病。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌肉萎缩的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医...[详细]
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肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状？
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]
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得了肌萎缩侧索硬化症的人能活到30吗
得了肌萎缩侧索硬化症的人能活到30的，要积极预防。防止关节强直挛缩坚持适当体育锻炼和理疗，防止肺部感染。要注意调理一下全身。[详细]
