- 2023-07-12 人凝血因子Ⅷ的作用是什么
- 摘要:人凝血因子Ⅷ的作用是纠正患者存在的凝血机能障碍,可用于防治甲型血友病、获得性凝血因子Ⅷ缺乏症等疾病。 人凝血因子Ⅷ属于一种辅酶因子类药物,主要作用于内源性血凝过程。药物进入人体后在钙离子和磷脂存在的情况下,能够与激活的凝血因子形成凝血酶,保证整个凝血过程的顺利进行,可以有效纠正甲型血友病、获得性凝血因子Ⅷ缺乏症等疾病患者存在的凝血机能障碍情况,缓解出血症状。目前该药物并没有明显的禁忌症,但需要注意部分患者用药后可能会出现恶心、头晕、头痛等不良反应,一般是暂时的,身体耐受的情况下无需特殊处理。 使用药物治疗过程当中应定期前往医院复查,根据恢复情况制定下一步治疗方案。 ……查看全文»
- 2023-11-10 严重肝脏疾病伴有凝血因子缺乏出血病人输血宜首选什么
- 摘要:严重肝脏疾病伴有凝血因子缺乏出血病人,输血时建议首选新鲜的冰冻血浆。 新鲜冰冻血浆指的是从人体内采出来后6小时,并经过离心以及分离处理后,在零下18摄氏度或者更低温度下冰冻的血浆。此种血浆的颜色通常呈现为淡黄色,由于采出来后就在低温下保存,因此能够有效保持血浆中各种生物的成分。患有严重肝脏疾病同时伴随凝血因子缺乏出血的病人输注新鲜冰冻血浆后,可以有效增加体内有效血容量,使机体的凝血功能得到维持。 输血过程中需要进行无菌处理,同时还要密切关注患者的生命体征以及血流速度。如果有异常情况出现,还要及时向医生反馈。而且,患者自身还要保持心态平和,避免紧张、焦虑等情绪,以免影响血液正常输注。 ……查看全文»
- 2013-04-14 世界血友病日 孙竞:血友病病人需要社会关怀
- 摘要:在2013年“世界血友病日”到来之际,活跃在医疗一线的广州南方医院血液科孙竞教授,与往常一样在工作之余,热心为患者授课,讲解血友病知识,为广大患者及其亲友上健康教育课,增强他们的保健意识。 ……查看全文»
- 2018-10-16 为什么得了乙肝后很容易出血?乙肝患者的凝血因子制造减少
- 摘要:在日常生活中,健康的人出血几秒钟之后一般就可以自动止血。但乙肝患者,特别是慢性乙肝患者和重型乙肝患者,却发现自己特别容易出血。一旦出血就很难止住。牙龈自发渗血,流鼻血不止,皮肤出现淤斑,便血,吐血,尿血,食管静脉破裂后出血等现象困扰着乙肝患者。 ……查看全文»
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血友病能治好吗
血友病是一组遗传性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分为: A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病: 缺乏第十一...[详细]
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我的邻居刚刚生完宝宝没多久但宝宝现在却被...
你好X染色体伴性隐性遗传:如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见...[详细]
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我的邻居刚刚生完宝宝没多久,但宝宝现在却...
你好,X染色体伴性隐性遗传:如血友病A、B。一般说来,遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子,复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏,伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏...[详细]
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我的邻居刚刚生完宝宝没多久,但
你好,X染色体伴性隐性遗传:如血友病A、B。一般说来,遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子,复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏,伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏...[详细]
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遗传性凝血因子缺乏症
你好,X染色体伴性隐性遗传:如血友病A、B。一般说来,遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子,复合缺乏几种因子如...[详细]
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血友病是什么?
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病...[详细]
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血管性血友病因子蛋白
血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多...[详细]
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我的舅舅为血友病患者,已经去世。我们同辈...
你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,...[详细]
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看看下面图片。。。。。。。。。
病情分析:血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不...[详细]
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我第八凝血因子缺乏。。想做凝血因子检查下...
病情分析:血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不...[详细]