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x染色体上的编码凝血因子ix
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2014-05-21 放射源编码
摘要: 放射源编码,什么是放射性? ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
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请问医生血友病乙叫身上血通通都

病情分析:血友病是遗传性出血疾病1、血友病是遗传性出血疾病2、根据你情况,血友病乙叫身上血通通都换上健康人的血他会治出根了吗?这是当然不可以的根治的;因为是病人的编码凝血因子IX的...[详细]

请问医生血友病乙叫身上血通通都换上健康人...

血友病是遗传性出血疾病1、血友病是遗传性出血疾病2、根据你情况,血友病乙叫身上血通通都换上健康人的血他会治出根了吗?这是当然不可以的根治的;因为是病人的编码凝血因子IX的基因异常导...[详细]

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏能吃什么水果

FⅦ是依赖维生素K的凝血因子,是外源性凝血途径的重要组成部分。编码FⅦ蛋白的基因位于13号染色体长臂(13q34),长度为12.8kb,紧靠凝血因子Ⅹ基因上游2.8kb处,由9个外...[详细]

新生儿凝血酶原高怎么回事

医生建议:凝血酶原时间正常参考值为3秒,只有超过正常对照值3秒以上才有意义。一般来说,时间延长见于先天性凝血因子异常和后天性凝血因子异常。先天性的如因子II、V、VII、X减少及纤...[详细]

磷脂酰胆碱胆固醇酰基转移酶缺乏是由什么原因引起的?

该病为常染色体隐性方式遗传,编码磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的基因和编码α-结合珠蛋白的基因相连,共同位于6号染色体长臂。[详细]

岁主要症状:腹痛肠系膜淋巴肿大恶心发病时...

你好青少年血红蛋白沉积症是一种严重的遗传性铁超负荷疾病迄今发现与1号染色体基因编码hemojuvelin(HJV)或者更罕见的19号染色体的基因编码hepcidin(HAMP)病理...[详细]

肝脏血红蛋白沉积症是种什么疾病?

你好,青少年血红蛋白沉积症是一种严重的遗传性铁超负荷疾病,迄今发现与1号染色体基因编码hemojuvelin(HJV)或者更罕见的19号染色体的基因编码hepcidin(HAMP)...[详细]

无原因尿血2010年1月一日8点

血友病血尿原因为凝血因子的缺乏.血友病分为AB两型.血友病A是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病约占先天性出血性疾病的85%根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)...[详细]

岁主要症状:腹痛,肠系膜淋巴肿大,恶心发...

你好,青少年血红蛋白沉积症是一种严重的遗传性铁超负荷疾病,迄今发现与1号染色体基因编码hemojuvelin(HJV)或者更罕见的19号染色体的基因编码hepcidin(HAMP)...[详细]

眼脑肾综合征的病因是什么

发病原因现已知本病是一种X染色体隐性遗传,基因定位于Xp24-p26,编码位于高尔基体的一种磷酸酶。[详细]

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