- 2014-05-29 先天性二尖瓣畸形的饮食保健
- 摘要：先天性二尖瓣狭窄是一种罕见的先天性疾病，病因尚不明确，目前主要认为是在胚胎发育的过程中发生异常而导致发育不全。本病常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在，严重者可并发肺循环高压。对于接受手术的患儿，还可能并发一些术后并发症，包括低心排综合征、呼吸功能障碍和严重心律失常等。那么，得了先天性二尖瓣畸形吃什么好，同时又不能吃什么呢？ ……查看全文»
- 2014-05-29 先天性二尖瓣畸形的症状
- 摘要：本文向您详细介绍先天性二尖瓣畸形症状，尤其是先天性二尖瓣畸形的早起症状，先天性二尖瓣畸形有什么表现？得了先天性二尖瓣畸形会怎样？先天性二尖瓣畸形的典型症状包括充血、紫绀、震颤、心力衰竭、端坐呼吸水肿、第一心音亢进、抬举性搏动、收缩期杂音气急等。接下来为您详细介绍。 ……查看全文»
- 2014-05-29 先天性二尖瓣畸形的治疗
- 摘要：本文向您详细介绍先天性二尖瓣畸形的治疗方法。先天性二尖瓣畸形病例如二尖瓣病变对心功能影响较轻又不伴有其它心脏血管畸形，临床症状较迟出现，可能生存到成年期。如在出生后1年内即呈现临床症状，则往往病情进展迅速并持续加重，约半数病例在6个月到1年内死亡，很少生存到10岁以上。因此明确诊断后应争取施行手术治疗。 ……查看全文»
- 2014-05-29 先天性二尖瓣畸形的预防
- 摘要：先天性二尖瓣畸形尚无有效预防措施，及时接受手术治疗，同时注意一些潜在的全并症并积极处理，是防止引起更为严重的危害的唯一有效措施，在手术效果上，二尖瓣狭窄病例，瓣膜修复整形术的手术死亡率为25～4%，二尖瓣关闭不全病人手术死亡率则仅3～1%，瓣膜替换术在二尖瓣狭窄病例手术死亡率为2～6%，二尖瓣关闭不全为3%，术后生存的病例虽然半数以上左心房，左心室之间仍有残余的舒张压差或心尖区仍可听到收缩期杂音，但近9%的病例心功能恢复到I级。 ……查看全文»
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先天性二尖瓣狭窄是一种什么病？
你好，先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。[详细]
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先天性二尖瓣狭窄怎么回事
你好，先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。[详细]
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先天性二尖瓣畸形是怎么回事呢？
你好，先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄和（或）关闭不全。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、房间隔缺损、室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四...[详细]
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我的一个朋友得了先天性二尖瓣畸形可是他却...
你好先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄和（或）关闭不全先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、房间隔缺损、室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四联症...[详细]
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先天性二尖瓣畸形是什么病
你好，先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形，大动脉错位，单心室、心房间隔缺损，心室间隔缺损，左心室流出道造成主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏病合并存在。单独先天性二...[详细]
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先天性二尖瓣畸形是什么病?
你好，先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形，大动脉错位，单心室、心房间隔缺损，心室间隔缺损，左心室流出道造成主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏病合并存在。单独先天性二...[详细]
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二尖瓣狭窄经常前后胸疼痛有好的治疗方法吗
二尖瓣狭窄的主要症状是”劳力性呼吸困难、端坐呼吸和阵发性呼吸困难、咳血、咳嗽等。二尖瓣狭窄先天一般是先天性畸形或结缔组织病。后天形成的有很多原因如：风湿热是常见原因。功能性的指二尖...[详细]
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症状轻时前左胸和后右胸疼痛症状加剧时变成...
二尖瓣狭窄的主要症状是劳力性呼吸困难、端坐呼吸和阵发性呼吸困难、咳血、咳嗽等二尖瓣狭窄先天一般是先天性畸形或结缔组织病后天形成的有很多原因如：风湿热是常见原因功能性的指二尖瓣肥大造...[详细]
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先天性二尖瓣畸形有什么症状？
你好，先天性二尖瓣畸形的临床表现与后天获得的二尖瓣病变相似，但呈现症状的时间早，且无风湿热病史，约30%的病人在出生后1个月内、75%在出生后1年内呈现症状。[详细]
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先天性心脏病二叶式主动脉瓣
你好，先天性二叶主动脉瓣并非罕见，是成年人，特别是50岁以上主动脉瓣狭窄和(或)关闭不全的常见病因。75岁以上的主动脉瓣狭窄患者几乎均由先天性二叶主动脉瓣畸形所致。祝你健康！[详细]
