您好,因为唐氏筛查显示是高危,也就是说有21或18三体综合症的可能性,做羊水穿刺是为了确诊说到底有没有21或是18三体综合症.羊水穿刺是很安全成熟的一个操作,在B超的指引下做,对宝...[详细]

羊水穿刺检查可以排除染色体的疾病以及基因遗传性的疾病，也可以检查是否有宫腔感染导致的胚胎发育不良，也能够监测胎盘功能是否正常。所以在孕期做产前筛查出现高风险，需要进一步做羊水穿刺来...[详细]

随体式染色体末端的成分，所以现在是属于染色体异常，有可能会出现影响智力或者是某些器官的功能异常建议是可以到医院完善检查，如果是已经确定有畸形出现，可以及时终止妊娠[详细]

羊水穿刺可以检查出21-三体综合征，18三体综合征，13-三体综合征等遗传性疾病，也可以检查出夫妻双方任何一方合并有单基因的遗传性疾病，比如耳聋、血友病、苯丙酮尿症。羊水穿刺诊断率...[详细]

根据你说情况是可以做的，要有严重的消毒，专业医生治疗，一般是不会有什么后遗症的表现，保持心情舒畅。[详细]

你好，目前看孩子是正常的，建议结合四围彩超。[详细]

你好，怀孕24周了，还是可以做羊水穿刺检查的，是有用的值得说明的是，羊水穿刺的准确性较高，可以高达到99%，到时可根据检查结果决定是否继续怀孕。但羊水穿刺检查有流产风险，需有个心理...[详细]

病情分析：你好，根据你的情况，羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。指导意见：做产前诊断...[详细]

根据你的描述，初步考虑没有什么问题。建议你不要着急，放松情绪，做一下检查，根据检查结果确定具体的时间。[详细]

这个结果显示的是染色体的的异常。羊水检查没有测出宝宝是男是女，13P-提示的是13号染色体缺失，14pss提示是14号染色体双随体多态，这些都不是正常的。建议再去复查一下吧。[详细]