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多指畸形手术指征
更多»“多指畸形手术指征”相关文章
2013-11-24 多指畸形要掌握好手术时机
摘要:多指畸形的手术治疗不仅要有明显的美容效果,更重要的是重建手部功能。多指的手术切除并不困难,但需根据多生手指的外形、位置、结构以及和正常手指的关系,结合X线检查进行全面的考虑,决定多生手指切除的部位和方式。单纯性多指做多指切除及局部皮肤整形;复合性多指除了多指切除以外,还需进行多余的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少需根据患手的形态与功能重建的要求确定。在切除多指的同时,有时需进行关节、骨骼畸形矫正、关节韧带修复及皮肤整形等。 ……查看全文»
2019-08-13 多指畸形手术术后有哪些注意事项?
摘要:家庭医生在线:多指畸形手术术后有哪些注意事项? ……查看全文»
2020-08-20 多指畸形的常见类型有哪些?多指畸形会遗传吗?
摘要:多指畸形也称为重复指,指的是正常手指以外的手指、手指的指骨和单纯软组织成分或掌骨等的赘生。是临床上最常见的一种手部先天性畸形,好发于男性。多见于拇指和小指。诱发多指畸形的原因有很多,最常见的是先天性因素,而且有隔代遗传现象。针对多指畸形的相关问题,下面请南方医科大学南方医院主治医师陈毅荣为我们进行解答。 ……查看全文»
2020-04-27 多指畸形是什么?多指畸形的常见表现有哪些?
摘要:多指畸形多见于拇指和小指,部分患者有家族史。赘生指形态和结构可以是球状的小肉赘,也可以是发育接近正常,具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。该病与环境因素有关,在怀孕时胚胎肢芽分化时遭受病毒感染,药物,辐射等环境因素的影响,致手指分化障碍而产生畸形。针对多指畸形发生原因以及常见表现的相关问题,下面请阳江市人民医院主任医师王杰为大家解答。 ……查看全文»
更多»“多指畸形手术指征”相关问答
尖头并指畸形的症状表现是什么

您好,尖头并指畸形症状表现:尖头并指畸形Ⅰ型 Wheaton(894)首报,由Apert(906)证实,发生率为6—0×0-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。尖头并指畸形Ⅱ型又称V...[详细]

尖头并指畸形的症状有哪些

尖头并指畸形Ⅰ型Wheaton(1894)首报,由Apert(1906)证实,发生率为6—10×10-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。又称Apert综合征(Apertsyndro...[详细]

手指畸形的症状有哪些

手指畸形分类1、多指指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形,重复畸形又可分为桡侧(拇指侧),中间和尺侧(小指侧)三型。拇指的赘生指是多指畸形中最多...[详细]

左手发育畸形

手指先天性畸形发病率为新生儿的0.85%,其中以多指畸形最为常见,其次为并指畸形,俗称六指和鸭掌畸形.先天性手指畸形的病因非常复杂,其中遗传,孕期病毒感染,电离辐射,化学污染都是常...[详细]

六指婴儿是什么原因造成的?

多指畸形多是先天畸形多种病征的其中一种,或是独有的病征。若是独有的话,很多时都是与单一基因的体染色体显性的突变有关,而非多因子性状的突变,不过不同基因的突变均会引起多指畸形。也就是...[详细]

吉兰-巴雷综合征的病因

Greig头多并指综合征的诊断和下面疾病鉴别:(一)尖头多并指畸形Ⅰ型也称为Noack综合征,呈AD遗传。(二)尖头多并指畸形Ⅱ型又名Carpenter综合征(Carpenter ...[详细]

Greig头多并指综合征的诊断

Greig头多并指综合征的诊断和下面疾病鉴别:(一)尖头多并指畸形Ⅰ型也称为Noack综合征,呈AD遗传。(二)尖头多并指畸形Ⅱ型又名Carpenter综合征(Carpenter ...[详细]

小儿手指畸形什么时候手术好?

您好,根据您提供的情况看,您的宝宝是患了先天性多指畸形,主要是先天发育异常导致的。多指畸形的治疗主要是手术切除多余的副指。一般多指畸形的手术时间应选择在1-3岁。过早手术,孩子太小...[详细]

先天性指外翻畸形的治疗

先天性指外翻畸形的治疗主要采取手术治疗,轻度畸形则无需治疗,对于小指影响其他手指屈曲者,则须作截骨术,将中节或末节指骨作成青技骨折,矫正畸形。如数个手指均有此畸形并且影响手的功能时...[详细]

先天性指外翻畸形的治疗

先天性指外翻畸形的治疗主要采取手术治疗,轻度畸形则无需治疗,对于小指影响其他手指屈曲者,则须作截骨术,将中节或末节指骨作成青技骨折,矫正畸形。如数个手指均有此畸形并且影响手的功能时...[详细]

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