- 2015-11-03 如何诊断包涵体性结膜炎
- 摘要：如何诊断包涵体性结膜炎?这个问题一直给很多患有包涵体性结膜炎病症的患者带来不小的困扰，其实包涵体性结膜炎是一种常侵入双眼的疾病，且是急发病症，因此给患者带来不小的麻烦。下面就由我院的眼科专家来为大家介绍一下包涵体性结膜炎是如何诊断的。 ……查看全文»
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水...[详细]
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麻疹包涵体脑炎的诊断
麻疹包涵体脑炎的诊断：根据典型的临床病程，特殊的脑电图改变，脑脊液中γ球蛋白升高，以及血清和脑脊液中麻疹病毒抗体升高，可做出临床诊断。进一步确诊需要脑活检发现全脑炎的病理改变，并发...[详细]
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怎治包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么诊断
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊，同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊，一般不超过正常值的10～12倍。[详细]
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。Araha...[详细]
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么病
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临...[详细]
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方法有哪些
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗：对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血...[详细]
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状表现是什么
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。[详细]
