- 2017-05-22 食疗法治疗梅格斯综合征
- 摘要：拣选新鲜苦瓜，切开去核切件。马鞭草、生薏米分别用清水浸透。然后将所有材料用清水洗干净，备用。瓦煲内加入适量清水，先用猛火煲至水滚，然后放入以上全部材料，候水再滚起，改用中火继续煲2小时左右，加入少许细盐调味，即可以饮用。 ……查看全文»
- 2010-01-06 Klinefelter综合征
- 摘要： Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种，又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高，男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1/260，在精神病患者或刑事收容机构中为1/100，在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97%患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者(约1/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19-黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47，XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体，其中常见的为46，XY/47，XXY;46，XY/48，XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»
- 2010-01-12 XO综合征
- 摘要： Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形，在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰，但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性，身材矮小，智力一般正常，但常低于其同胞，面呈三角形，常有睑下垂及内眦赘皮等，上颌突窄，下颌小且后缩，口角下旋呈鲨鱼样嘴，颈部的发际很低，可一直伸延到肩部，约50%患者有蹼颈，即多余的翼状皮肤，双肩径宽，胸宽平如盾，乳头和乳腺发育差，两乳头距宽，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而内弯，并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿，十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺)，无滤泡形成，子宫发育不全，常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少，无腋毛，外生殖器幼稚。此外，大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 ……查看全文»
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假麦格综合征的病因
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阿斯伯格综合征患儿是天才儿童吗？
这二者是不能划等号的，阿斯伯格的孩子和“天才儿童”是有质的区别。我们一般讲的“天才儿童”，社交是正常的、兴趣爱好也非常广泛的，当然这些孩子非常聪明，智商通常在130甚至150以上的...[详细]
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怎么治疗慢性格林巴利综合征
慢性格林巴利综合症是临床上常见的一种神经内科疾病。这种疾病的发生主要跟巨细胞病毒、EB病毒或支原体的感染有关。患者在患病期间会出现神经根疼痛、四肢迟缓性瘫痪、肢体感觉异常等一系列临...[详细]
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雷凡斯坦综合征怎么办
雷凡斯坦综合征，属于一种家族性遗传性疾病，对于男性功能影响非常大，其症状表现为尿道下裂、隐睾、男子乳腺增生、睾丸偏小等。对其治疗方式主要是以手术治疗为主，可以通过补充雄性激素睾丸酮...[详细]
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格斯特曼综合征
本病的特征是小脑共济失调和痴呆，脑内淀粉蛋白沉积，表现为1、问他一个指头（如食指）他无法正确回答。2、无法进行计算，哪怕是最简单的。3、无法区分左右4、无法书写。早期病人自诉腿麻，...[详细]
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潘科斯特综合征的病因
尿道平滑肌瘤的诊断：尿道平滑肌瘤常呈圆形，表面光滑，质硬，发生于尿道平滑肌的环状纤维，镜下可见主要由平滑肌束或平滑肌和纤维组织混合而成。免疫组化染色Vimentin，desmin，...[详细]
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雷凡斯坦综合征怎么办
你好，雷凡斯坦综合征的治疗：患者的性别取向依据诊断时患者的年龄和外生殖器的解剖功能状态而定，从患者对外源性睾酮治疗只显示有限反应这一点来看大多数患者作为女孩抚养是明智的。选择女性性...[详细]
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裘-斯综合征是什么病
裘-斯综合征是一种罕见的传播性中枢神经系统退行性疾病，多数都是家族性常染色体显性遗传。病理检查可见在脑内见有淀粉样斑块沉积，表现为脊髓小脑共济失调、痴呆。患者的发病的年龄在24到6...[详细]
