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进行性脂肪营养不良
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2017-08-18 进行性肌营养不良会不会遗传
摘要:进行性肌营养不良会不会遗传?进行性肌营养不良症是常见的肌肉疾病之一,也称为进行性进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传疾病。主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩,多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。 ……查看全文»
2017-01-16 营养不良脂肪跑进肝脏
摘要:一想到肥鹅肝,就以为脂肪肝只跟“肥”有关,而事实上,体检时一些很瘦的人也会查出患有脂肪肝。为什么? ……查看全文»
2017-01-12 营养不良脂肪跑进肝脏!
摘要:瘦人体内可能是“胖子”。“瘦”更多是对皮下脂肪的外观描述,而内脏的油脂,有可能与皮下脂肪的视觉效果并不一致,专家介绍说。 ……查看全文»
2017-08-16 进行性肌营养不良的表现与治疗
摘要:在进行性肌营养不良症中,Duchenne型肌营养不良症是最常见的X连锁隐性遗传肌病,发病率约3/10万活男婴,女性为致病基因携带者,所生男孩50%发病。Duchenne型肌营养不良症患儿出生时就有血清肌酶增高和肌纤维坏死,身高和体重均正常。但随后的生长发育较正常儿缓慢,身材矮小。 ……查看全文»
更多»“进行性脂肪营养不良”相关问答
进行性脂肪营养不良的治疗

进行性脂肪营养不良的治疗目前尚无特效疗法,可试用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区,有些患者可逐渐出现局部脂肪组织增长,恢复正常形态。如病变较局限或由于职业需要,可行局部脂肪埋植或注射填充...[详细]

进行性脂肪营养不良的诊断

进行性脂肪营养不良的诊断可根据皮下脂肪组织消失,肌肉及骨质正常,活体组织检查脂肪组织消失,出现皮下脂肪消失、增多和正常等三种情况以不同方式结合可确诊。 鉴别诊断1.面偏侧萎缩症,一...[详细]

进行性脂肪营养不良是什么病

你好,进行性脂肪营养不良progressivelipodystrophy是一罕见的脂肪组织代谢障碍性疾病。主要临床表现为进行性的皮下脂肪组织消失或消瘦,起病于脸部,继之影响颈、肩、...[详细]

进行性脂肪营养不良的治疗方法有哪些

进行性脂肪营养不良的治疗:治疗:目前尚无特殊治疗。若用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区,有些患者常逐渐引起局部脂肪组织增长,恢复正常形态。另外,甲状腺、卵巢及垂体激素、紫外线、甲状腺切除...[详细]

进行性肌营养不良

肌营养不良的肌电诊断 (electrodiagnosis)是利用神经及肌肉的电生理特性,以电流刺激神经记录其运动和感觉的反应波;或用针极记录肌肉的电生理活动。来辅助诊断神经肌肉...[详细]

进行性肌营养不良

西医治疗进行性肌营养不良症的方法   目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状。如维生素b、c、e,联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等,但疗效...[详细]

进行性肌营养不良

进行性肌营养不良症(progressivemusculardystrophy,PMD)是一组遗传性肌肉变性病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体和头面部肌...[详细]

进行性肌营养不良

一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无及不同程度的运动障碍。只能采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、别嘌醇(别嘌呤...[详细]

进行性肌营养不良

进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型:1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性...[详细]

进行性肌肉营养不良

你好,根据你的描述,建议你到医院理疗科就诊,采用按摩针灸等方式进行治疗和缓解。[详细]

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