- 2017-08-18 进行性肌肉营养不良的症状有哪些
- 摘要：该类型的肌营养不良一般发生在儿童身上，在男婴中更为常见。儿童在婴儿时期时，如果发育正常，那么抬头、爬行等动作都是可以顺利完成的。但是如果患有肌营养不良，到了2周岁以后，还是无法正常地学会走路，肢体不灵活，走路也容易摔到。当他们从地上爬起来时，一般会习惯性地用手将膝盖撑住。而且到了3岁以后仍无法进行跑跳等动作，症状会越来越明显。 ……查看全文»
- 2017-08-18 孩子肌肉营养不良的危害
- 摘要：肌营养不良的状况会影响到孩子的行动，孩子的行动不便就没有办法正常地上学，不能够生活自理，瘫痪后的患者连吃喝拉撒基本的生活都要家人的照顾，这时对患者的心理影响是比较大的，需要紧急的采取治疗的手段，防止病情持续的话。 ……查看全文»
- 2017-08-18 进行性肌营养不良会不会遗传
- 摘要：进行性肌营养不良会不会遗传？进行性肌营养不良症是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病。主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。 ……查看全文»
- 2017-08-16 进行性肌营养不良的表现与治疗
- 摘要：在进行性肌营养不良症中，Duchenne型肌营养不良症是最常见的X连锁隐性遗传肌病，发病率约3/10万活男婴，女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病。Duchenne型肌营养不良症患儿出生时就有血清肌酶增高和肌纤维坏死，身高和体重均正常。但随后的生长发育较正常儿缓慢，身材矮小。 ……查看全文»
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进行性肌肉营养不良跟肌肉萎缩是否同一种病...
你好，是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型...[详细]
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进行性肌营养不良
肌营养不良的肌电诊断 (electrodiagnosis)是利用神经及肌肉的电生理特性，以电流刺激神经记录其运动和感觉的反应波；或用针极记录肌肉的电生理活动。来辅助诊断神经肌肉...[详细]
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进行性肌营养不良
西医治疗进行性肌营养不良症的方法 目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状。如维生素b、c、e，联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等，但疗效...[详细]
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进行性脂肪营养不良的治疗
进行性脂肪营养不良的治疗目前尚无特效疗法，可试用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区，有些患者可逐渐出现局部脂肪组织增长，恢复正常形态。如病变较局限或由于职业需要，可行局部脂肪埋植或注射填充...[详细]
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进行性脂肪营养不良的诊断
进行性脂肪营养不良的诊断可根据皮下脂肪组织消失，肌肉及骨质正常，活体组织检查脂肪组织消失，出现皮下脂肪消失、增多和正常等三种情况以不同方式结合可确诊。 鉴别诊断1.面偏侧萎缩症，一...[详细]
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进行性肌营养不良
进行性肌营养不良症（progressivemusculardystrophy，PMD）是一组遗传性肌肉变性病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌...[详细]
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进行肌营养不良的治疗
建议可以尽早到医院进行肌肉活检以及DMD基因检查排除，因为此病是具有基因遗传性质的，而且进行性式的发展病情，尽早检查及时治疗以及护理可以延缓病情。该病的治疗以中医和西医相结合，需要...[详细]
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是进行肌营养不良吗
进行性肌营养不良是一种具有多种遗传方式的遗传病，主要表现为缓慢性肌萎缩、肌无力，引起不同程度的运动障碍。临床表现有多种类型，包括假肥大型、肢带型、远端型等。由于这种疾病是遗传性的，...[详细]
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先天性进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组遗传性骨胳肌进行性无力和萎缩，最终完全更新丧失运动功能。其中以假性肥大型最多见，发病缓慢。婴儿时期发病很少，一般在5-6岁以前开始发病。在治疗上要注意保持肌肉...[详细]
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进行性肌肉营养不良/重症肌无力
杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在于X性染色体中（Xp21），因此...[详细]
