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佝偻病的诊断金标准
更多»“佝偻病的诊断金标准”相关文章
2017-08-09 维生素D缺乏性佝偻病诊断
摘要:先天性甲状腺功能低下 (congenitalhyPothyroidism),或称先天性克汀病 (cretinism)或呆小病。生后2-3个月开始出现甲状腺功能不足现象,并随月龄增大症状日趋明显,如生长发育迟缓,体格明显矮小,出牙迟,前囟大而闭合晚,腹胀等。与佝偻病相似,但患儿智能低下,有特殊面容,血清TSH等测定可资鉴别。 ……查看全文»
2016-09-19 诊断佝偻病可做这些检查
摘要:缺钙和缺维生素D最常见的疾病就是佝偻病,很多妈妈还不太清楚佝偻病要做哪些检查,该带自己的宝宝去做什么,其实佝偻病检查项目还是比较简单的,方法也很多,妈妈们不用太担心。如果您感觉自己的孩子患了佝偻病,及时去医院检查即可。 ……查看全文»
2016-12-08 佝偻病会遗传吗? 如何预防婴儿佝偻病?
摘要:佝偻病会遗传吗?佝偻病是维生素D缺乏性佝偻病的简称,而老百姓又常称之为“软骨病”。佝偻病是小儿的常见病、多发病,但由于我国人民生活水平的不断改善及疾病防治工作大见成效,其发病率已明显降低。下面,我们主要来了解下婴儿佝偻病的预防。 ……查看全文»
2016-12-05 什么是佝偻病? 佝偻病的早期症状有哪些?
摘要:什么是佝偻病?它的症状有哪些?佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病,是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足,引起钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。下面,我们来了解下引起佝偻病的原因,以及佝偻病的早期症状。 ……查看全文»
更多»“佝偻病的诊断金标准”相关问答
如何看婴儿骨密度报告

骨密度检查没有国家标准,只要企业标准。所以对成人骨质疏松检查有一定价值,对婴儿佝偻病诊断仅作参考,价值不大。[详细]

微量元素报告单

NBAP在小儿佝偻病诊断中灵敏度高,特异性强,是佝偻病早期诊断的可靠指标,并可较好地指导佝偻病治疗.一般化验检查大于200的话,建议宝宝选择胆维丁乳药物口服调节,考虑存在维生...[详细]

请问怎么确诊的,怎么样就确定维生素缺乏了?

要解决是否有佝偻病、如有属于哪个期、是否需要治疗。正确的诊断必须依据维生素D缺乏的病因、临床表现、血生化及骨骼X线检查。应注意早期的神经兴奋性增高的症状无特异性,如多汗、烦闹等,仅...[详细]

我的宝宝是缺钙吗?

是否是佝偻病要结合其它症状及血液生化指标来诊断。[详细]

婴儿佝偻病怎么治?

在实际工作中发现有的婴幼儿只有症状而无体征,有的只有体征而无症状,并且许多症状和体征如多汗、夜惊、出牙延迟等并非佝偻病所特有,特别是现在市场上的补钙制剂和鱼肝油普及,许多家长不规则...[详细]

十二个月大的宝宝有肋骨外翻现象如何矫正?

肋骨外翻那是赫氏,属于轻度沟佝偻病,这个需要有经验的医生才能作出准确的判断。血清骨碱性磷酸酶是目前检查和诊断佝偻病的常用指标,你可以到大一点的医院做一下检查。治疗佝偻病的关键是补充...[详细]

骨碱性磷酸酶是什么?我听到有人在说这个骨碱性磷酸酶的,我很...

骨碱性磷酸酶可以直接反映成骨细胞的活性或功能状况,主要用于小儿佝偻病早期诊断和亚临床鉴别的特异性参考指标,佝偻病的发病过程是一个慢性过程。[详细]

佝偻病能使脊柱侧弯吗

您好,血清骨碱性磷酸酶是目前检查和诊断佝偻病的常用指标,其正常值范围[详细]

我的孩子是佝偻病吗?

您好,单凭症状不能确诊,血清骨碱性磷酸酶是目前检查和诊断佝偻病的常用指标,具有灵敏特异简便快速的优点,目前已经代替了传统的“佝偻病三项”(血钙,血磷和血碱性磷酸酶),成为早期诊断佝...[详细]

先天性佝偻病如何诊断检查

诊断检查:一、实验室检查血生化改变无特异性。因正常新生儿也可有暂时性低血钙、高血磷及碱性磷酸酶增高等先天性佝偻病的表现,与是否存在佝偻病难以鉴别。部分患儿血25-(OH)D3和/或...[详细]

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