- 2017-08-07 小儿家族性非溶血性黄疸综合征是怎么引起的
- 摘要：本病征的发病机制尚未完全清楚，胆红素升高的原因，一般认为是由于肝细胞缺乏葡萄醛酰基转移酶，以致不能有效地形成结合胆红素，使胆红素在血液中滞留而引起黄疸，黄疸按病理分类为肝性黄疸，肝细胞对胆红素代谢的先天性缺陷，即游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷。 ……查看全文»
- 2017-07-13 小儿家族性非溶血性黄疸综合征是怎么引起的
- 摘要：本病征的发病机制尚未完全清楚，胆红素升高的原因，一般认为是由于肝细胞缺乏葡萄醛酰基转移酶，以致不能有效地形成结合胆红素，使胆红素在血液中滞留而引起黄疸，黄疸按病理分类为肝性黄疸，肝细胞对胆红素代谢的先天性缺陷，即游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷。 ……查看全文»
- 2017-07-13 小儿家族性非溶血性黄疸综合征是怎么引起
- 摘要：本病征的发病机制尚未完全清楚，胆红素升高的原因，一般认为是由于肝细胞缺乏葡萄醛酰基转移酶，以致不能有效地形成结合胆红素，使胆红素在血液中滞留而引起黄疸，黄疸按病理分类为肝性黄疸，肝细胞对胆红素代谢的先天性缺陷，即游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷。 ……查看全文»
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小儿家族性低血磷性佝偻病怎么办
你好，小儿家族性低血磷性佝偻病的治疗：治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在0、97mmol/L(3mg/dl)以上，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中...[详细]
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小儿家族性低血磷性佝偻病
病因该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。包括近端肾小管回吸收磷和由25-(OH)D[详细]
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小儿家族性自主神经失调综合征?
本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍，智能正常或低下，进展缓慢。患儿无性别差异，婴儿期生长发育缓慢，常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot...[详细]
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热性惊厥附加症？小儿在家中发生热性惊厥时，处理不当，会引起...
这种情况应该孩子的话，如果出现发烧的症状比较持久，而且温度比较偏高，一定要给它及时进行降温处理，才可以给他避免这种情况的发生。[详细]
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小儿家族性低血磷性佝偻病可以怎么诊断
你好，小儿家族性低血磷性佝偻病的诊断：根据临床表现，除外其他病因引起的佝偻病，对一般剂量维生素D没有反应，结合实验室检查血磷低下，尿磷增加等结果可确诊。[详细]
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征
你好， 临床表现有轻度黄疸及消化道症状实验室检查血胆红素总量有80%病例高于51.3μmol/L所增加的几乎全为游离胆红素间接反应阳性肝功能及肝组织学检查均正常[详细]
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怎么治疗小儿家族性低血磷性佝偻病
你好，小儿家族性低血磷性佝偻病的治疗：治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在0、97mmol/L(3mg/dl)以上，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中...[详细]
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小儿家族性低血磷性佝偻病是什么病？
你好，抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有低血磷性和低血钙性两种，家族性低血磷性佝偻病是由于肾小管缺陷，肾脏丢磷，以致钙，磷代谢紊乱，造成佝偻病。遗传方式是性联显性遗传...[详细]
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小儿家族性低血磷性佝偻病是怎么回事
你好，抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有低血磷性和低血钙性两种，家族性低血磷性佝偻病是由于肾小管缺陷，肾脏丢磷，以致钙，磷代谢紊乱，造成佝偻病。遗传方式是性联显性遗传...[详细]
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小儿家族性低血磷性佝偻病的病因是什么
你好，小儿家族性低血磷性佝偻病的发病原因：该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。[详细]
