- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 问答
-
21-3体综合征
从症状描述上看像这种情况是先天性心脏病的表现所致的身体虚弱的表现。你好，从症状描述上看像这种情况是先天性心脏病的表现所致的身体虚弱的表现。建议注意营养注意休息避免受凉。[详细]
- 问答
-
唐氏综合症筛查21-3体综合征为高风险,
目前建议行羊水穿刺进一步检查，根据检查结果采取相应的治疗，平时要注意休息，不要过于劳累，多吃有营养的食物来促进胎儿的生长发育。医生询问：[详细]
- 问答
-
21三体综合征临界风险值是多少？
21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]
- 问答
-
21三体综合征高风险
您好，21三体综合征高风险的话建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
- 问答
-
21-3体综合征高风险都代表什么？都指的...
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]
- 问答
-
21-3体综合症年龄风险1:1300...
你好：你描述的情况看是没有异常的，可以继续遵医嘱进行孕检。[详细]
- 问答
-
21-三体综合征风险值是1；90的孩子能要吗？
有高风险的应该去做羊水穿刺，目前这种情况无法判断孩子正常的几率。建议你去正规医院检查治疗。[详细]
- 问答
-
唐筛21三体综合征风险值1:1282低风险需要再做无创吗
现在的检查结果是临界风险，这个一般还是需要进一步检查的，这个提示是有可能胎儿有异常的情况，也可能是没有问题的，建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就没有问题...[详细]
- 问答
-
筛查21三体综合征，筛查结果是临界风险，风险值是1:911有
根据提供的检查报告来看，唐氏筛查二十一三体综合症风险值是1:911，临界风险值接近于正常的，这种情况即便是不进一步做检查也没事的，如果不放心，也可以看看医生考虑做无创DNA，或者是...[详细]
- 问答
-
综合征的风险值为:3970是低风险吗
唐氏综合征的风险值为:3970是属于低风险性，一般唐氏筛查的低风险，问题是不大的，患病的几率很小不用担心，一般只要不是高风险，中低风险都属于正常，是在不放心就进一步检查，可以做个无...[详细]
