- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
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21三体综合征风险：临界风险。1：381
您好，21三体综合征风险值1:381是比较高的，因为临近值是1:270，建议最好是可以进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
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21三体综合征临界风险要不要紧
21三体综合症临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后，做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小，检查出来21三体综合症为临界风险，说明胎儿有可能患有21三体综合症，...[详细]
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21三体综合征临界风险值是多少？
21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]
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21三体综合征临界风险怎么办？
还没报销！估计是不一样！我们那边说医保！离我们家越近报销越多！如果在家里生没去县城报销百分之八十！去市里报销百分之六十！去省里估计就四十！出省估计就二十了…[详细]
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
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21三体综合征1：500，显示临界风险，...
一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。[详细]
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21-三体综合征临界风险是什么？
这种疾病需要在怀孕之后，在特定的孕周通过检查孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白，雌三醇的浓度和其他的特定的血清学的检查指标来综合判断胎儿患先天愚型的危险系数，检查结果是有临界风...[详细]
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21三体综合征临界风险
我也是呢，结婚3年，现在怀孕38周，之前一次自然流产，一次胎停育，这次唐氏高危，我也做了羊水穿刺，没有那么恐怖，一般没有问题的，唐氏高危一百个里面有3个是高危，做羊水穿刺准确率百分...[详细]
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21三体综合征临界高风险
做羊水穿刺的话是有一定风险的，会造成流产或导致羊水浑浊，所以宝妈一定要慎重考虑啊，预祝宝妈和宝宝都健康顺利哦！[详细]
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21三体综合征临界风险
您好，这个21三体综合征是染色体出现异常的先天性疾病，一般是在妊娠15至22周等做唐氏筛查，看看其值是否偏高，如果出现高风险，也不能说就一定是21三体综合征的患儿，只是说概率会比较...[详细]
