- 2012-12-07 “妊高症”产妇需警惕马凡综合征
- 摘要：已经37岁的沈女士终于怀上了宝宝，但是，就在沈女士孕期30周时，突发胸闷、背痛、咳血、呼吸急促等症状，到医院进行CT检查后，确诊为主动脉夹层(Ⅱ型)，主动脉瓣中重度返流，二三间瓣轻度返流症。 ……查看全文»
- 2017-03-01 小脸开屏当心马凡综合征 这些症状需警惕
- 摘要：最近网络上有不少晒“绝活”的照片，有人脸部能“开屏”（脸部皮肤可以拉伸延展），有人脚尖能朝后站立，有人手腕可以对折，手掌可以向后翻转180度。 ……查看全文»
- 2020-11-16 2岁男童近视两千多度确诊马凡综合征？马凡综合征有哪些症状？
- 摘要：相信大家对马凡氏综合症很陌生，这属于遗传性结缔组织疾病，是常染色体显性遗传。患者四肢脚趾和手指细长不匀称，身高比正常人高，同时伴有心血管系统异常，若没有得到有效治疗，可影响肺部、眼睛和硬中脊膜等。 ……查看全文»
- 2013-11-20 如何正确治疗马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。那么它应该如何治疗呢？专家表示，马凡氏综合征目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。 ……查看全文»
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马凡氏综合征
马凡氏综合症是一种比较罕见的遗传性疾病，病变部位主要累及眼、骨骼和心血管系统。主要表现为身材比较高大、消瘦，四肢细长，心脏部位可以出现主动脉根部扩张，主动脉瓣关闭不全，二尖瓣脱垂等...[详细]
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2岁孩子晶体脱位是马凡式综合征吗
该患儿晶状体半脱位，高度近视（考虑可能球形晶状体），如果患儿没有受过外伤，考虑是先天性的晶状体半脱位，为晶状体悬韧带发育不良所致。眼部表现的确很像马凡氏综合症，但如果排除心脏，骨骼...[详细]
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马凡综合征患者，，得知患病7年
您好，马凡氏综合症患者是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。超声心动图可诊断...[详细]
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雷凡斯坦综合征
你好，症状是外生殖器可以为会阴型或阴囊型尿道下裂、盲袋阴道、阴di肥大和隐睾，也可以是小阴茎伴部分性阴cuhn阴囊褶融合或双叶阴囊。无子宫和输卵管，附睾和输精管发育不全.[详细]
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马凡氏综合征。。。。。。。。。。。。。。
你好,不能单评这点就认为是马凡氏综合征.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧...[详细]
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马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征通常是一种染色体显性遗传性结体组织病，具有家族遗传的倾向。通常会出现心血管和骨骼以及眼部的病变，多数患者病情随着年龄的增长而进一步的恶化。你的发展可能会出现复发性疝或者...[详细]
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雷凡斯坦综合征是怎样形成的？
你好，雷凡斯坦综合征的形成：这些保守的氨基酸的突变使AR功能丧失的程度比睾丸女性化轻，患者的临床表现也相对较轻，仅是部分性雄激素抵抗。一般来说，AR基因相同的突变会出现相似的临床表...[详细]
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雷凡斯坦综合征怎么回事
你好，雷凡斯坦综合征属X-连锁隐性遗传疾病。947年Reifenstein报道个以尿道下裂为特征的男子性腺功能减退家系，称为遗传性家族性性腺功能减退。965年Bowen等研究3个家...[详细]
