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健康宝典 >> 心血管内外科>> 直背综合征>>长qt综合征幻灯片
长qt综合征幻灯片
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2010-01-06 Klinefelter综合征
摘要: Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种,又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高,男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料,身高180cm的男性患病率为1/260,在精神病患者或刑事收容机构中为1/100,在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬,曲细精管萎缩,呈玻璃样变。由于无精子产生,故97%患者不育。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长,一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多,19-黄体酮增高,激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47,XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体,其中常见的为46,XY/47,XXY;46,XY/48,XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»
2010-01-12 XO综合征
摘要: Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征,是常见的女性畸形,在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰,但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性,身材矮小,智力一般正常,但常低于其同胞,面呈三角形,常有睑下垂及内眦赘皮等,上颌突窄,下颌小且后缩,口角下旋呈鲨鱼样嘴,颈部的发际很低,可一直伸延到肩部,约50%患者有蹼颈,即多余的翼状皮肤,双肩径宽,胸宽平如盾,乳头和乳腺发育差,两乳头距宽,肘外翻在本病十分典型,第四、第五掌骨短而内弯,并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿,十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺),无滤泡形成,子宫发育不全,常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少,无腋毛,外生殖器幼稚。此外,大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 ……查看全文»
2017-06-30 肾病综合征食疗方冬瓜腰片汤
摘要:做法:将用料洗净,冬瓜削皮去瓤,切成块状,香菇去蒂。猪腰对切两半,除去白色部分,再切成片,洗净后用热水烫过。鸡汤倒入锅中加热,先放姜葱,再放薏米、黄芪和冬瓜,以中火煮40分钟,再放入猪腰、香菇和怀山药,煮熟后慢火再煮片刻,调味即可。 ……查看全文»
2013-10-16 “K-T”综合征
摘要:K-T综合征的全称是“Klippel-Trenaunay-Syndrome”,1900年法国医生Klippel和Trenaunay首先报道此病,并命名为“静脉增生性骨肥大综合症”,因此人们采用二者姓氏缩写称之为“K-T”综合征;1907年Parker-Weber发现在上述病变的基础上并发有先天性动静脉瘘,此后人们将并发有动静脉瘘的病例称之为“K-T-W”综合征。现在,多将上述两类统称为“K-T”综合征。这是一种以深浅静脉发育畸形、毛细血管瘤(痣)和/或海绵状血管瘤、伴或不伴动静脉瘘形成、软组织和骨关节增生为特征的先天性以肢体为主的血管疾病。 ……查看全文»
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先天性长QT综合征的病因

先天性长QT综合征的病因曾有许多学者提出了不同的假说,包括交感神经支配不平衡、心肌复极异常、心脏内神经变性及先天性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复...[详细]

QT>QS2综合征的诊断

结缔组织性肠炎的症状:1.硬皮病,患者临床可有腹部不适、腹胀、食后腹鸣、食欲减退、恶心、呕吐以及间断性腹泻便秘交替等肠道功能失调表现。2.皮肌炎,小肠有不同程度的扩张及分节变化、伴...[详细]

长QT综合征的治疗

长QT综合征的治疗:对肾上腺素能依赖型,治疗以减低交感神经张力为主,常用β受体阻滞剂如普萘洛尔作为首先治疗,其用量根据疗效逐步增加,最多可达100~150mg/d。苯妥英钠0.1每...[详细]

长QT综合征

QT间期延长易引起室性心动过速室上性心动过速常见于预激综合征患者。室上性心动过速和室性心动过速的治疗和所引起的后果是完全不同的,要明确诊断,可以做动态心电图检查,必要时可以做心脏电...[详细]

药源性长QT综合征的病因是什么

你好,有些药物不仅能延长QT间期,而且减慢室内传导,某些抗心律失常药物的联合应用,更易使QT间期延长。[详细]

药源性长QT综合征怎么诊断

你好,判定标准是体表心电图。QT间期随心电图导联、检测时间、患者性别以及所服用药物不同而异。[详细]

先天性长QT综合征要做哪些检查

你好,可做心电图诊断。长QT综合征是最常见的离子通道病,是因编码跨膜钠、钾离子通道的基因突变引起的遗传和先天性心脏病。[详细]

药源性长QT综合征有什么饮食禁忌?

你好,平时注意饮食避免辛辣刺激食物,戒烟酒避免过饱,多食豆制品、新鲜水果和蔬菜、乳制品,及高蛋 白和含磷脂丰富的食物。[详细]

QT间期延长综合征最有效的治疗?

你好这样的话,从你的描述来看患者是存在心血管方面的遗传病可能哦你好根据你的情况最好的办法是要注意按时吃药还有保养心脏谢谢祝你健康[详细]

先天性长QT综合征怎么办

你好,有以下治疗方式:避免使用延长QX间期的药物,包括非心血管药物;不论是否有症状或猝死的家族史,均应使用β受体阻断药,应使用患者所能耐受的最大剂量;尖端扭转型室速发作时紧急用药物...[详细]

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