肠息肉综合征_家庭医生在线

肠息肉综合征

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2010-01-06 Klinefelter综合征: 摘要： Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种，又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高，男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1/260，在精神病患者或刑事收容机构中为1/100，在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97%患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者(约1/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19-黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47，XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体，其中常见的为46，XY/47，XXY;46，XY/48，XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»

2010-01-12 XO综合征: 摘要： Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形，在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰，但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性，身材矮小，智力一般正常，但常低于其同胞，面呈三角形，常有睑下垂及内眦赘皮等，上颌突窄，下颌小且后缩，口角下旋呈鲨鱼样嘴，颈部的发际很低，可一直伸延到肩部，约50%患者有蹼颈，即多余的翼状皮肤，双肩径宽，胸宽平如盾，乳头和乳腺发育差，两乳头距宽，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而内弯，并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿，十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺)，无滤泡形成，子宫发育不全，常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少，无腋毛，外生殖器幼稚。此外，大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 ……查看全文»

2012-12-07 肠易激综合征的综合治疗方: 摘要：肠易激综合征(IBS)的病因尚不明确，找不到任何解剖学的原因。情绪因素、饮食、药物或激素均可促发或加重这种高张力的胃肠道运动。那么肠易激综合征的治疗该怎样做呢？ ……查看全文»

2017-04-18 什么是肠易激综合征？得了肠易激综合征怎么办？: 摘要：肠易激综合征是一种特别容易发生在青壮年的上班一族的消化系统疾病，主要分为腹泻型、便秘型以及腹泻便秘交替型。肠易激综合征的发生因素很大部分的原因是跟我们的精神紧张、饮食不洁等导致的，那么什么是肠易激综合征，肠易激综合征的常见的症状表现有哪些？我们应该如何应对它的发生。 ……查看全文»

更多»“肠息肉综合征”相关问答

问答: 怎么诊断遗传性肠息肉综合征？
诊断遗传性肠息肉综合征，只要具备大肠的多发息肉、骨瘤及软组织肿瘤3大特征者，即可确诊。遗传性肠息肉综合征属常染色体显性遗传疾病，临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征，有...[详细]

问答: 遗传性肠息肉综合征是怎么样的？
遗传性肠息肉综合征属常染色体显性遗传疾病，临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征，有腺瘤样息肉基因突变而发病，具有高度恶变潜能。遗传性肠息肉综合征的发生，是由单一缺陷基因...[详细]

问答: 遗传性肠息肉综合征会遗传吗？
遗传性的肠息肉综合症是有可能会遗传给下一代的，因为这种疾病患者的染色体显示遗传性疾病，在临床上，结肠息肉的病会合并多发性骨瘤或者软组织瘤为特征，如果腺瘤样息肉的基因突变以后引发了病...[详细]

问答: 遗传性肠息肉综合征怎么回事？
遗传性的肠息肉综合症是染色体显性遗传疾病，通常是由于单一的基因缺陷或者几个独立的基因但是有密切联系的关系导致，在临床上会合并多发性骨瘤，还有软组织瘤为特征，具有高度的恶变可能性，会...[详细]

问答: 遗传性肠息肉综合征怎么回事？
遗传性肠息肉综合征属常染色体显性遗传疾病，临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征，有腺瘤样息肉基因突变而发病，具有高度恶变潜能。遗传性肠息肉综合征的发生，是由单一缺陷基因...[详细]

问答: 遗传性肠息肉综合征怎么治疗？
遗传性肠息肉综合征的治疗，需要尽早手术治疗，手术方法包括全结肠直肠切除术和永久性回肠末端造口、结直肠切除和回肠肛管吻合术，但必须严格掌握手术适应证。胃肠道外病变的处理可因病而异，有...[详细]

问答: 遗传性肠息肉综合征的症状有哪些
临床表现：整个结肠广泛息肉，可达100个以上，胃十二指肠也多见，小肠少见。息肉可存在多年而无症状，青壮年后方有症状。遗传性肠息肉综合征的表现为初起稀便和便次增多，易被忽视，当腹泻严...[详细]

问答: 遗传性肠息肉综合征要鉴别诊断吗？
正常来说，遗传性肠息肉综合征与遗传性胃肠道息肉病伴黏膜皮肤色素沉着征（Peutz-Jegher综合征）、遗传性结肠息肉综合征（Canada综合征）、Turcot综合征等胃肠道息肉病...[详细]

问答: 遗传性肠息肉综合征会遗传吗？
遗传性肠息肉综合征是有可能会遗传的，遗传性肠息肉综合征属常染色体显性遗传疾病，临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征，有腺瘤样息肉基因突变而发病，具有高度恶变潜能。遗传性...[详细]

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