- 2010-01-12 XO综合征
- 摘要： Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形，在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰，但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性，身材矮小，智力一般正常，但常低于其同胞，面呈三角形，常有睑下垂及内眦赘皮等，上颌突窄，下颌小且后缩，口角下旋呈鲨鱼样嘴，颈部的发际很低，可一直伸延到肩部，约50%患者有蹼颈，即多余的翼状皮肤，双肩径宽，胸宽平如盾，乳头和乳腺发育差，两乳头距宽，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而内弯，并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿，十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺)，无滤泡形成，子宫发育不全，常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少，无腋毛，外生殖器幼稚。此外，大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 ……查看全文»
- 2010-01-06 Klinefelter综合征
- 摘要： Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种，又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高，男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1/260，在精神病患者或刑事收容机构中为1/100，在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97%患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者(约1/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19-黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47，XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体，其中常见的为46，XY/47，XXY;46，XY/48，XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»
- 2009-10-09 长假结束“节日综合征”登场 市民载“病”而归
- 摘要： 感觉浑身上下不舒服，没精打采的，不想上班了。这就是长假综合征。记者昨天从南京一些医院了解到，长假结束了，医院求医的队伍排得很长，不少人得了一些莫名其妙的病。 ……查看全文»
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鲁登巴赫综合征如何诊断检查
鉴别诊断：1.肺静脉异位连接并有二尖瓣狭窄症此症临床表现及体征与本征十分相似，但前者除心尖部舒张期杂音常有收缩期增强、P2为呼气性分裂与本征不同外，右心导管及超声心动图检查可以鉴别...[详细]
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先心病。鲁登巴赫综合征
先天性心脏病治疗方法有两种，手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病及复杂先天性心脏病。入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未...[详细]
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鲁登巴赫综合征的治疗方法有哪些
鲁登巴赫综合征的治疗：治疗：早期有部分医生主张行房缺修补及二尖瓣狭窄扩张术，随着心脏外科的技术发展，目前认为有手术指征的患者，均应在体外循环下行房间隔缺损修补联合二尖瓣置换术。术后...[详细]
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鲁登巴赫综合症术后，彩超显示人工瓣膜无周
患者女性年龄99岁.鲁登巴赫综合症术后，彩超显示人工瓣膜无周漏、无返流，心电图和24小时心电图显示室早.但2个月后出现睡觉时憋醒的症状，憋醒时手脚酸麻，左侧胸前区发闷建议：症状是心...[详细]
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妊娠合并贝赫切特综合征怎么办
你好，贝赫切特综合征是一种原因未明、以细小血管炎为病理基础、损害呈慢性进行性发展和反复发作的多系统损害疾病。常见皮肤、黏膜、肌肉、关节、血管等多部位及消化道、中枢神经系统等多系统、...[详细]
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怎么治疗妊娠合并贝赫切特综合征
你好，妊娠合并贝赫切特综合征的治疗：急性活动期，应卧床休息。发作间歇期应注意预防复发.如控制口、咽部感染、避免进食刺激性食物。伴有感染者可给予相应的治疗。轻微皮肤、黏膜损害者可采用...[详细]
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戈登综合征注意什么？
您好，建议你生活、饮食注意以下事项1、饮食宜清淡，忌厚味辛辣之品，避免易致敏和刺激的食物，如鱼虾、浓茶、咖啡、酒类等。2、应避免精神紧张、过度疲劳，生活、工作、学习节奏不可太快，应...[详细]
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巴-希氏综合征的症状
性病相关性胃肠道感染的病因：引起性病的病原体包括淋球菌，梅毒螺旋体，HIV（人类免疫缺陷病毒），肝炎病毒，支原体及衣原体等，女性直肠淋病可来源于自身泌尿生殖道，通过灌肠或肛温计感染...[详细]
