- 2007-04-27 先天性卵巢发育不全症
- 摘要： 亦称先天性卵巢发育不全症，由于患者比正常人少了一条Ｘ染色体，故这种人虽表现型为女性，但卵巢发育不全，呈“条状生殖腺”，原发性闭经，外生殖器发育幼稚，第二性征发育不良，无生育能力；身材矮小（５英尺以下），先天性蹼颈，肘外翻，肤纹异常，常可见色痣，成年时受伤后常留瘢痕。人群中该发病率约为０．４／１０００。这种人的细胞内为何会丢失一条Ｘ染色体？遗传学家认为，主要是由于其父的精子在形成过程中发生了性染色体不分离造成的。据观察，正常人的精子中有一定比例（１．２６％）的二体Ｙ，这就意味着会出现一定比例的“２２＋０”的精子，当这种精子与卵细胞结合就孕育出４５，ＸＯ综合征的病患者。 ……查看全文»
- 2017-08-21 先天性卵巢发育不全治疗方案
- 摘要：本疾病患者不可能建立生育功能。为了第二性征的发育和维持，可长期应用雌激素替代疗法，同时可防止骨质疏松。但长期应用任何类的雌激素，都有诱发子宫内膜癌的危险。 ……查看全文»
- 2017-08-21 先天性卵巢发育不全吃哪些对身体好?
- 摘要：多摄取活性乳酸菌，它是相当重要的益菌。同时需多摄取类，因为类的特殊纤维提供乳酸菌活跃的能力。有时短时间的禁食，能帮助排除体内无用的化学物质并且增加自体免疫能力。这样能帮助平衡体内荷尔蒙及治愈囊胞。 ……查看全文»
- 2012-06-28 先天性生殖道发育不全声像图-卵巢疾病
- 摘要：先天性卵巢发育不全其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器，以后亦称此类患者为Turner综合征(Turnerssyndrome)其性腺为条索状，染色体缺一个X既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢故又称为先天性卵巢发育不全，现仍多称之为Turner综合征。 ……查看全文»
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先天性肺部疾病
先天性肺未发生表现为无肺实质,无气管或血管系统的痕迹.若双侧肺均未发生,病儿生后不能存活.若为一侧,可生活至成年.一侧者约70％位于左侧,男多于女.这类病可合并脊柱,心脏,胃肠道畸...[详细]
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先天性肺发育不全是什么病？
先天性肺发育不全肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生一侧或双侧肺缺如；肺未发育支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质；肺发育不全可见支气管、血管和肺泡组织但数量和...[详细]
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先天性肺发育不全是怎么回事
先天性肺发育不全肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生一侧或双侧肺缺如；肺未发育支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质；肺发育不全可见支气管、血管和肺泡组织但数量和...[详细]
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先天性肺发育全能活下来吗
先天性肺发育全活下来的可能性很少的[详细]
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先天性左肺发育不良胸口闷痛说话有时气不够喘咳嗽剧烈干呕胸痛
出院小结上的诊断是支气管扩张，左肺先天性发育不良。其中，肺先天性发育不良，并不多见。胸闷胸痛，气喘，咳嗽剧烈，干呕，原因很多，可能是左肺先天性发育不良所致，同时也可能是支气管扩张所...[详细]
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肺动脉发育不全怎么回事
你好，肺动脉发育不全为较少见的先天性畸形，包括多种类型，如肺动脉主干缺如，右或左肺动脉近端缺如，左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形，如法洛四联症。[详细]
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肺动脉发育不全是什么病
肺动脉发育不全(PAA)为较少见的先天性畸形，包括多种类型，如肺动脉主干缺如，右或左肺动脉近端缺如，左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等，常伴有其他心血管畸形如法洛四联症。[详细]
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肺动脉发育不全是一种什么病？
你好，肺动脉发育不全为较少见的先天性畸形，包括多种类型，如肺动脉主干缺如，右或左肺动脉近端缺如，左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形，如法洛四联症。[详细]
